活动延期，持续更新中。提醒大家注意预防，携手共抗疫情。

关于举办“2020版药典解读与实施专题研讨班”的通知

各有关单位：

2015年中国药典已经实行了数年，2020版药典修订也已经完毕即将实施。

2020版药典，最大的不同，在于围绕“国家药品安全十三五规划”的总体目标，以临床需求为导向，对应国际先进标准，提高与淘汰相结合，提升药典的整体水平。2020版《中国药典》中，收载品种总数计划达到 6400 个左右，其中中药增加品种约 220 个，化学药增加品种约 420 个，生物制品增加品种收载 30 个，药用辅料增加品种约 100 个，药包材品种收载 30 个，共约 800 个。

对于我们广大药企来说，无疑马上将面对的会是更高的标准和面向国际化的新要求。但是，由于种种历史原因，对企业内部的各个部门来说，还存在的药典各内容理解不到位，掌握不完整的情况，甚至对于某些QC人员来说，对凡例都不能全面理解，在日常工作中就不可避免地会发生低级问题，更不要说将药典内容全面体现在质量标准和企业质量体系之中。

如果有相关药典专家，能够将2020版药典进行全面梳理，针对各大版块进行详细讲解，同时对如何将药典转化为企业内部管理制度进行演练，相信对各大企业相关知识的认识和提高，会非常有帮助。为此，我单位定于2020年3月20-22日在杭州市举办“2020版药典解读与实施专题研讨班”。现将有关事项通知如下：

支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）         

会议安排

  会议时间：2020年3月20-22日   (20日全天报到)

  报到地点：杭州市  (具体地点直接发给报名人员)

参会对象

各制药企业从事药物研发、注册管理人员、生产工艺研究、质量保证等相关人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。相关仪器设备研发生产企业及代理机构。

会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。

3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系