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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班 更新时间:2017-06-28T14:50:57

GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班
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GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班 已过期

会议时间:2017-07-27 08:00至 2017-07-29 18:00结束

会议地点: 杭州  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班

        GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班宣传图

        GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班

        各有关单位:

        GMP新厂建设的过关,是国内原料药和制剂厂家的奋斗目标。各药厂在新建/改造时,因缺乏全面的经验,以致在立项及设计之初,无法有效地将GEP原则理念,运用到厂房设计之中。在建设过程中,又未能适时预防及发现问题,因而最终可能导致审计时的得到关键的不合格项。无论是新厂从零开始的规划、修建,还是对原有厂房进行改造,要达到符合GXP各项标准,是需要用科学的方法推动项目建设,及时建立高效的项目团队来管理项目全过程。由于缺乏相关经验,新厂建设的风险管理,也是国内各药厂面临的难题。本培训将从项目管理出发,结合相关的法规、指南、检查指导、达标方针指导等标准,对新厂建设项目进行实操讲解,并重点对项目管理的全过程进行阐述,相信对于国内各药厂的认证相关人员、基建项目管理人员、QA人员、生产管理人员、生产技术人员、质量管理人员、验证人员等,都会是十分有帮助的。为此,本单位定于2017年7月27日至29日在杭州市举办“GMP新厂项目建设的全过程管理高级培训班”, 欢迎相关人员积极参加,有关培训事项通知如下:

         

        一、时间地点:

          时间:2017年 7月27日-29日  (培训两天、27日全天报到)

          地点:杭州市                 (具体地点、报名后通知)

         

        二、培训对象:

         1、制药生产企业从事质量、生产、工程、设备等相关人员。

        2、相关设备厂家技术人员,以及工程、设计单位相关人员

         

        三、培训形式

        1、邀请资深权威专家:务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑

        2、讲课老师:戚鉴铭老师  1995年开始在辉瑞工作9年,参与无菌生产线项目以及后面无菌粉针剂项目和口服固体制剂项目。之后从事制药项目管理工作,在国际知名工程管理公司任职7年,成功主导多个制药项目的新建改建工程,精通于无菌、口服、生物等制药项目建设的设计施工采购和验证。能够熟练运用GEP和GMP掌控制药项目的建设运行。

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        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        14:00-17:00

        一、GMP新厂建设

        1. 新建cGMP药厂面临的挑战
          1. 国内新厂建设相关法规介绍
          2. 国内外新建药厂现状
          3. 风险管理
        2. GEP基本原则
          1. GEP相关概念介绍
          2. GEP各阶段文件体系的要求
          3. 项目的全过程的管理 (Lifecycle Management)
        3. 项目前期规划 Project Initiation
          1. 立项决策中的关注要点
          2. 工艺技术方案和供应商的选择
          3. 可行性研究报告的编制要求
        4. 工程设计阶段 Engineering
          1. 概念设计、初步设计及设计审核的关注点
          2. 细部设计的关注点
        5. 采购及施工、安装阶段 Purchasing & Construction
          1. 项目分包的考虑
          2. 供应商考察及招标
        6. 调试及验证阶段

        Testing, Commissioning & Validation

          1. 调试过程中的关键要点
          2. 调试同cGMP验证工作的整合
          3. GMP认证前的准备

        第二天

        09:00-12:00

        14:00-17:00

         

        二、新厂建设过程中的管理

        1. 项目管理概念
          1. 项目管理的整体考量(质量、进度、费用关系)
          2. 项目的价值管理
          3. 工作结构分析WBS
        2. 项目团队建设Human Resource Management
          1. 项目团队人员的组成及职责
          2. 人员招募及培训,培训关键点及应用
          3. 项目全过程沟通(沟通工具及沟通机制)
        3. 项目进度管理 Progress Management
          1. 进度跟踪工具
          2. 项目流程管理
          3. 项目结尾  Project Close-out
        4. 项目的知识管理 Knowledge Management
          1. 项目文件管理
          2. 项目知识库的建立(工具及流程)
          3. 项目知识的共享

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        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        培训费: 2200元/人;包含(专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等)食宿统一安排,费用自理。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 医药

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

        • 会员折扣
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          具体折扣标准请参见plus会员页面
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        部分参会单位

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