各有关单位：

       为规范原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期、无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品注册证书，完善注册信息，统一监管标准，依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023 年版）〉及配套文件的公告》《保健食品生产许可审查细则》等法律法规，行业将迎来新的机遇及挑战。为进一步提高保健食品与功能性食品开发和可使用原料应用水平，交流新法规制度下的新产品、新技术与新成果，帮助各相关企业生产和研发申报人员及时正确的掌握关键技术节点，明确新产品的注册与备案审评要点，解决研发及申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审。经研究决定于2024年5月9日-11日在昆明市举办 “保健食品、功能性食品、新功能研发注册备案与清理换证实施要点及市场营销策略”专题研讨会，届时将邀请行业内权威专家、学者及优秀企业负责人深度探讨。现诚邀贵单位选派代表出席。详细内容如下： 

一、主要内容：

专题一：保健食品注册申报、清理换证、新功能保健食品研发申报

1.保健食品新功能政策法规及申报要求解读；

2.保健食品新规概述及注册产品工艺研究；

3.保健食品新规下产品技术要求解析及现场核查注意事项；

4.保健食品研发注册流程合规实施要点；

5.保健食品在产在售“双无”产品换证要求；

6.新规下保健食品安全性（毒理）研究与评价；

专题二：保健食品与药食同源食品配方及功能性筛选思路及市场推广

1.保健食品及功能食品原料特点及配方制定依据；

2.保健食品功能食品原料分类及选择；

3.大健康产业政策下药食同源保健食品如何顺势营销；

二、参会对象：

       国内外保健食品企业、医药企业、药食同源与新食品原料等大健康行业从业者，高校、研发机构等从事健康食品研究开发、注册备案、生产等相关人员；大健康食品上下游供应合作企业、原辅料供应商、生产代工企业、第三方检测机构等。

三、组织机构：

主办单位：全国药物技术创新服务联盟

支持单位：中国药文化研究会大健康产业分会

承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处）

四、会议时间、形式：

时 间：2024年5月9日-11日（9日全天报到）

地 点：昆明市（会场地点及日程安排报名后统一发送第二轮通知） 

五、参会注册：

1980元/人；(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等)晚餐、住宿统一安排费用自理。

注：赞助、协办、企业演讲、展位、会刊宣传等相关推广请咨询会务组。

六、论文征集：

       本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。

       会议前将印刷论文集（保健食品、功能性食品、新功能研发注册备案关键技术）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年4月30日前提交。