NDAA高级稽查实战培训—Advanced Auditing: Audit Planning, Conduct, Report and Follow-up
时间:2021-07-10 08:30 至 2021-07-11 18:00
地点:北京
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首页 > 商务会议 > 生物/医学会议 > NDAA高级稽查实战培训—Advanced Auditing: Audit Planning, Conduct, Report and Follow-up 更新时间:2021-07-05T11:15:00
NDAA高级稽查实战培训—Advanced Auditing: Audit Planning, Conduct, Report and Follow-up 已过期会议时间:2021-07-10 08:30至 2021-07-11 18:00结束 会议地点: 北京 详细地址会前通知 会议规模:暂无 主办单位: NDAA-中国新药走向世界的征程 北京睿智弘扬商务咨询有限公司
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会议通知
会议内容 主办方介绍
NDAA高级稽查实战培训—Advanced Auditing: Audit Planning, Conduct, Report and Follow-up宣传图
NDAA成功举办多期线下临床高级培训课程,在学员们呼吁下,实战培训-Advanced Auditing: Audit Planning, Conduct, Report and Follow-up提升即将于2021年7月10日-11日在北京开课,由思澜医药创始人兼总经理陈静老师担任课程主讲师,立足国际标准,提升学员实战技能!
本次培训侧重实战,以稽查计划、执行、报告和跟进为基础,课堂以讲师讲解策略——学员实战——讲师点评思路进行技能提升,让学员切实掌握具有高级稽查的临床研究设计策略。
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北京睿智弘扬商务咨询有限公司(以下简称:睿智弘扬),是一家全方位会议及商务活动管理公司。我们为客户提供完整的,专业化的,具有独特创意的会议及商务活动服务。 睿智弘扬聚焦医药行业,主要从事医药行业高端峰会、医药学科研部门或协会的会议及活动、药品企业的商务活动,以及其他与药物研发、学术讨论、商务拓展、机构活动相关的会议和商务服务活动。我们的服务管理工作包括策略制定、预算分析、组织管理、具体实施及会后跟踪随访的全套服务。 做为一家专业知识密集型公司,睿智弘扬的团队具有丰富的医学研究、临床试验。技术转化及商务拓展的经验。我们团队的成员同时具有对中国现况的深刻理解以及对世界医药研发前沿的了解。因此,我们可以根据每一个客户的具体情况,参加会议及活动的目标人群特征进行单一个性化定制的人性化服务。我们将以更高成效、更少花费的服务为您建立自己的品牌。
会议日程 (最终日程以会议现场为准)
第一天
08:45-09:00 Registration/注册
09:00-09:10 Welcome and Course Objectives/欢迎词及课程目标
09:10-10:00 What Is ‘Audit’ and Its purpose/何为“稽查“及其目的
The concepts of quality assurance, quality control, quality management and audit are discussed./质量 保证、质量控制、质量管理体系和稽查
10:00-11:00 Workshop 1: Getting prepared for an Investigator Site Audit (ISA)/研讨会1:准备研究中心 稽查
Techniques for the selection and planning an ISA, as well as in-house data review in order to conduct an effective ISA./研究中心稽查选点和计划技巧,以及内部数据审核方法,以确保稽查的高效执行
11:00-12:00 Workshop 1: Review and Feedback/研讨会1:回顾和反馈
12:00-13:00 Lunch/午餐
13:00-14:00 Live Audit Role Play: Opening Meeting and Interview/稽查角色扮演:稽查开场会议和面谈
Auditor and auditee behaviors are explored and strategies developed for successful audit interaction
稽查员和被稽查方的行为解读,以及如何达成成功的稽查互动
14:00-14:30 nterview Techniques/面谈技巧
Getting Pertinent Information via Interview/如何通过面谈获取切题的信息
14:30-15:30 Computerized System Validation and 21 CFR Part 11/计算机系统验证以及21 CFR Part 11
Expectations of different computerized systems and their validations/不同计算机系统的期待及其验证要求
15:30-18:00 Special Considerations when Auditing a GCLP Laboratory/稽查GCLP实验室需要特别考虑 的方面
Review of a standard QMS within GCLP, external and internal QA and QC program, equipment and facility, reagent management. /审核GCLP下标准的质量管理体系、内部和外部QA 和QC程序、设备实施和 试剂管理
第二天
09:00-11:00 Special Considerations when Auditing a CRO/稽查CRO时的特别考量
Explore techniques when performing a qualification audit and a periodic assessment. /执行CRO资格审 核稽查和定期稽查的技巧
11:00-12:00 Live Audit Role Play: Closing Meeting/稽查角色扮演:总结会议
Reviewing and categorizing your observations and getting ready to present your case./回顾并将发现分 类,并准备向被稽查方陈述你的发现。
12:00-13:00 Lunch/午餐
13:00-14:00 Deal with Tough Situations/处理复杂情况
Share tough situations, e.g. time constraints, culture shock, fraud, with the trainee and explore solutions./通听众探讨各类复杂情形,例如时间显示、文化冲突、造假等,并探索处理方案。
14:00-16:00 Workshop 2 Audit Report Writing/研讨会2: 稽查报告写作
The content and distribution of an effective audit report are investigated and the importance of effective written communication is discussed./高效稽查报告的内容和分发、以及如何高效通过书面方式 进行沟通
16:00-17:00 CAPA and Follow-up/CAPA和跟进
The auditor's role in monitoring responses to audit and the corrective and preventive actions promised is explored./稽查员在监控稽查回复以及CAPA执行中的角色和方法。
17:00-17:30 Panel Session/讨论
An opportunity to get answers to outstanding questions./答疑
17:30-17:45 培训结束,颁发结业证书
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参会指南
会议门票
票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
注册费 | ¥3700 | ¥3700 | 注册费含培训资料费、培训期间午餐费; 培训结束后,将获得NDAA颁发的结业证书! |
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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部分参会单位
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