第六期“双轨制下保健、医用食品审评技术变革与研发管理及常见问题应对技巧高级研讨班”
时间:2015-12-18 08:00 至 2015-12-20 18:00
地点:广州
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- 会议日程
- 会议嘉宾
- 会议门票
第六期“双轨制下保健、医用食品审评技术变革与研发管理及常见问题应对技巧高级研讨班” 已过期会议时间:2015-12-18 08:00至 2015-12-20 18:00结束 会议地点: 广州 详细地址会前通知 会议规模:暂无 主办单位: 国家食品行业生产力促进中心
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会议通知
医用食品(特殊医学用途配方食品)是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态人群对营养素或膳食的特殊需要,为患者专门加工配制而成的经过科学论证的营养配方食品,与药品共同辅助疾病治疗,能加快人体机能的恢复。保健食品“双轨制”管理制度的实施,强化了国家对医用食品与保健食品的事后监督管理,意味着保健食品生产经营企业将承担更重大的责任。为使广大从事研发、生产、经营、管理的相关单位能及时正确理解“双轨制管理”,了解保健食品与医用食品的发展方向及技术应用,明确产品的申报注册、技术审评的操作要点,推动企业与专家学者交流与合作。我单位将于2015年12月18日-20日在广州举办第六期“双轨制下保健、医用食品审评技术变革与研发管理及常见问题应对技巧高级研讨班”。届时将邀请具有丰富经验的保健食品审评和研发专家到会演讲,并进行专题交流研讨,请各有关单位积极派员参加。
医用食品
组织机构
主办单位:国家食品行业生产力促进中心
支持单位:全国医药技术市场协会 江南大学功能性配料研究所
中国疾病预防控制中心营养食品研究所 苏州大学
东南大学 江西中医药研究院药研所
承办单位:北京邦凯企业管理咨询有限公司
支持媒体:中国食品报 中外食品 食品伙伴网
《中外食品工业》杂志社 《食品工业》《食品科技》杂志
参会学习对象
各保健食品、医用食品、新食品原料、功能性配料生产企业负责产品研发、申报注册相关人员;高等院校科研院所;综合性医院的营养师、特殊医院的营养师;申报代理机构相关人员等。
会议名称:第六期“双轨制下保健、医用食品审评技术变革与 研发管理及常见问题应对技巧高级研讨班”
会议时间:2015年12月18日-20日(18日全天报到)
会议地点:广州市(具体地点会前一周通知报名者)
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介绍:食品行业生产力促进中心(以下简称中心)是2002年经科技部批准、2003年正式登记成立的行业性科技服务机构,是在国家事业单位管理局登记注册、由中编办核定职能编制的非盈利性独立事业法人单位,是目前我国食品行业唯一的全国性生产力促进中心,2008年通过了科技部评审被确定为国家级示范生产力促进中心。食品行业生产力促进中心是在国家事业单位管理局登记注册的非盈利性独立事业法人单位。作为我国食品行业唯一的全国性生产力促进中心,2008年被科技部确定为国家级示范生产力促进中心。中心隶属于中国食品工业(集团)公司。
会议日程 (最终日程以会议现场为准)
时 间 | 研讨内容与拟邀发言嘉宾(部分) | ||
12月19日 上午9:00至12:00 |
(一)新政策新法规解读: 1.注册备案双轨制的不同适用范围、要求及案例;2.保健食品的开发与知识产权保护;3.保健食品声称的保健功能目录介绍及管理制度;4.特殊医学用途配方食品相关法规解读。 |
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主讲 嘉宾 |
1、国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心 相关专家 2、中国疾病预防控制中心营养食品研究所 张 坚 研究员 |
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12月19日 下午14:00 至17:00 |
(二)新时期保健食品与医用食品研发、实施流程: 1.保健食品新原料、新功能研究开发路径和风险控制;2.新食品安全法后保健食品的研发的技术要求;3.中药保健食品的配方研究;4.婴幼儿配方食品的研发和风险控制;5.保健食品研发中生产工艺研究思路与方法探讨;6.特殊医学用途配方食品的研发思路与应用群体研究;7.根据实际病情判断营养支持的必要性和可行性探讨;8.特殊医学用途配方食品临床试验的开展与实际应用;9.特殊医学用途配方食品配方的科学性、合理性与风险控制;10.天然产物、药食同源物质、新食品原料等在医用食品开发中的应用。 |
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主讲 嘉宾 |
1、广东省疾病预防控制中心首席科学家 黄俊明 教授 2、国务院国家营养与食物咨询委员会专家理事会理事、广东省保健食品行业协会副会长,广东仲恺农学院轻工食品学院 白卫东 院长 3、四川省食品药品检验检测院、国家食药总局保健食品评审专家 黄 瑛 副院长 4、东南大学公共卫生学院、国家食药总局保健食品评审专家 孙桂菊 教授 5、苏州大学生化工程研究所、中国生化学会医学分会理事 吴士良 所长 |
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12月20日 上午9:00 至12:00 |
(三)新法规下注册申报、技术审评及案例分析: 1.保健食品与特殊医学用途配方食品技术审评原则及应注意的问题;2.新形势下保健食品如何注册申报与降低风险;3.医用食品的标准编制与注册的技术要求;4.新食品原料安全性审查管理办法和申报资料解读;5.新食品原料的申报、评议及应用;6.保健食品注册产品抽样检验与现场核查技术要点; 7.产品质量的标准要求;8.保健食品工艺评价方法及申报资料要求;9.保健食品的再注册申请与注册变更操作;11.保健食品的国际注册;12.进口保健食品及营养素申报流程解析。 |
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主讲 嘉宾 |
1、国家食品安全风险评估中心 相关专家 2、北京中医药大学、国家食品药品监督局保健食品评审专家 王林元 教授 3、四川省中医药研究院、国家食药总局保健食品评审专家 陈 幸 教授 4、华南理工大学、国家食品药品监督局保健食品评审专家 郑建仙 教授 5、江西中医药研究院药研所、澳洲西悉尼大学MINC实验中心 熊学敏 教授 |
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12月20日 14:00 |
(四)人保部中职协《保健食品项目管理工程师》证书考试 | ||
备 注 | 研讨日程如有变动,以报到时的日程为准 |
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会议嘉宾
会议门票
会议费用
1、会务费:现场交费2200元/人,提前汇款2000元/人;在校学生持学生证1200元/人;会务费包括:场地、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
2、本次会议为企业及科研机构设立20个免费展位,同一单位两人以上报名可获得展位1个,展位分配以先申请先预留的方式安排,额满为止。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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