培训内容：

第一部分：药品研发质量管理体系的建立与实施

第1节：药品研发质量管理体系建立与实施策略；

第2节：我国药品研发质量体系建立中存在主要问题与对策；

第3节：药品研发组织的机构、职责、定位误区与对策；

第4节：研发质量管理体系GMP覆盖范围、执行程度如何把控；

第5节：GMP-like/临床试验用药品GMP/商业化生产GMP三者的区别与联系

第6节：非GMP/GMP-like/GMP阶段的相同点与不同点；

第7节：适用GMP-like的管理区域探讨与实施策略；

第8节：研发质量管理体系包含研发项目管理的深层性理由；

第9节：药品研发项目管理的高效运作模式；

第10节：药品研发在各环节中质量体系的参与和定位；

第11节：研发技术总监在建立质量体系中的重要作用；

第12节：临床试验用药品GMP相关内容解读；

第13节: 如何深度理解与应用CPP和CQA

第二部分：药品研发数据可靠性管控

第1节：药品管理法对数据可靠性的要求与解读；

第2节：如何识别法律/法规/规章/标准和规范（法规分类与效力关系）；

第3节：数据可靠性根源分析与治理原则；

第4节：数据完整性人为因素分析——有意与无意；

第5节：数据可靠性问题的严重性分类及其意义；

第6节：研发机构如何建立数据可靠性管理程序；

第7节: 如何治理已发生的数据可靠性问题;

第8节：MHA如何避免出现假药劣药违法风险;

第三部分：数据可靠性疑难问题解答

1.   问答：在数据生命周期中哪些阶段数据被操纵的风险最大？

2.   问答：如何对审计跟踪进行审核审核？

3.   问题：对没有审计跟踪的仪器或设备如何处理？

4.   问答：不可配置用户名的设备如何实施审计跟踪？

5.   问题：纸质记录的审计跟踪有哪些形式？

6.   问答：色谱数据包括哪四个方面的内容/动态格式包括哪6个功能？

7.   问题：备份频率长短的标准与依据是什么？

8.   问题：备份可以覆盖的原则如何把控？

9.   问题：如何区分存档与备份？

10.  问题：完全备份、增量备份与差异备份的区别与如何结合使用？

11.  问题：如何定期进行备份的恢复测试（数据恢复和环境恢复）？

12.  问题：电子数据备份了就可以将本机上的电子数据删除吗？

13.  问答：如何处理网络版在运行中产生的通信错误？

14.  问答：如果研发机构没有IT部门，最高权限如何分配？

15.  问答：如何将不能设置权限的生产设备改造成可设置权限的设备？

16.  问答：硬件配置如何把控网络版，还是单机版设备？

17.  问答：如何规范HPLC和GC的手动积分？

18.  问答：EXCEL表格如何管理？

19.  问答：编制计算机化系统管理清单的原则与标准是什么？

20.  问答：商业化生产QC与研发分析实验室共用有什么风险与如何管控

21.  问答：临床药品生产数据可靠性检查重点是什么？

22.  问答：研发阶段数据可靠性管控制重点是什么?

23.  问答：注册部门是否涉及数据可靠性问题?

24.  问答：什么样的电子数据需符合21CFR11要求（判断流程图）？

25.  问答：管理层与员工应在数据可靠性方面做出哪些承诺？

26.  问答：数据管理为什么要实行问责制、如何实施？

27.  问题：如何分析某个事件违背了数据可靠性的多个原则？

28.  问答：记录及时性如何把握？

29.  问答：如何把握计算机化系统日期/时间的更改和校对？

30.  问答: 计算机化系统的管理与验证如何宏观把控？

31.  问答: 如何管控单机版的设备或仪器?

32.  问答: 单机版、单机网络版和网络版的区别?

33.  问答: 单机版仪器保存纸质打印件或静态记录是否可以接受？

34.  问答: 电子数据何时成为GMP记录？

35.  问答: 为什么禁止在系统适用性或平衡运行中使用实际样品？

36.  问答：系统适用性实验失败与数据完整性的关系?

37.  问答：什么情况下检查员可以查看电脑？

38.  问答：检查员通常不能检查药品生产企业的什么文件？