第三届药品快速检测技术。第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会已过期
推荐参加：2025（第七届）世界细胞治疗与再生医学大会暨展览会

会议时间：2014-01-13 08:00至 2014-01-14 18:00结束

会议地点：上海详细地址会前通知

会议规模：暂无

主办单位：

发票类型：增值税普通发票增值税专用发票

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第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会,是为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，提高检验检测能力和水平，全面地发挥药品检验机构技术支撑、技术保障和技术服务作用，中国食品药品检定研究院与美国药典委员会（USP）将共同主办第三届药品快速检测技术暨第四届中美药品分析技术与检测方法研讨会。

一、会议主题与内容：

（一）药品快检与药品质量保障。
（二）药品分析技术创新与发展

本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术这2个重点领域进行研讨和交流。将邀请来自WHO、美国FDA、USP等国外著名专家就最新检测技术做专题报告。

二、会议时间和地点

会议时间：2014年1月13日-14日（星期一至星期二）会期1天半；1月12日（星期日）8:00-20:00会议报到。

会议地点：上海华亭宾馆（上海市徐汇区漕溪北路1200号，近中山西路）

三、参会对象

1.各级药品检验所人员；
2. 药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员，高等院校、科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员；
3. 国外机构、企业、学者等。

2014年1月13日，星期一

时间	报告题目	报告人
9:00-9:10	开幕式	李云龙
9:10-9:20	开幕式	美国USP
9:20-9:45	The Current Status and Survey on the testing of spurious/falsely-labelled/falsified/counterfeit medical products in the world 全球假劣医药产品的现状和监管	Dr. Sabine Kopp
9:45-10:10	中国快检技术研究与应用 Research and application on the Rapid Testing Technology in China	李波
10:10-10:35	New Pharmacopeial Approaches and Optimal Bioavailability	Dr. Roger Williams, CEO, USP
10:35-10:50	茶歇
10:50-11:15	近红外光谱/模型的转移与应用 Near infrared spectra/model transfer and the applications	胡昌勤
11:15-11:40	FDA药品快检技术新进展 Development of the FDA’s drug rapid testing technology	FDA专家
11:40-12:00	演讲者答疑
12:00-13:30	午餐
13:30-13:55	药品快检网络平台应用研究 Research on the application of network platform to Drug quick screening	肖新月
13:55-14:45	USP Spectral Library Development and Applications in Pharmaceutical Raw Materials Identification and Counterfeit Drug Identification 美国药典光谱库近期发展及其在药用原料辅料鉴别和伪药甄别上的应用	Ms. Bei Ma (USP) / Mr. Michael A Dotlich (Eli Lilly) / Ms. Lixing Nie (NIFDC)
14:45-15:10	近红外光谱分析中的化学计量学方法研究 Chemometric methods in near infrared spectral analysis	邵学广
15:10-15:35	液体制剂拉曼无损快检技术应用研究 Studies on the non-invasively determination of liquid injection by Raman spectroscopy	尹利辉
15:35-15:55	演讲者答疑
15:55-16:10	茶歇
16:10-16:35	美国药典对原料药和制剂中杂质的控制要求 Control of Impurities in API and Dosage Forms	Dr. Jesse Jiang
16: 35-17:00	统计学指标在药品质量控制中的应用 Impurity traceability of drug products and elimination strategy	车宝泉
17:00-17:25	统计学指标在药品监管中的应用研究 Application of statistical indexes to pharmaceutical quality control	谭德讲
17:25-17:50	超临界液体色谱及其在药品质量控制中的应用 Supercritical fluid chromatography and its application to medicines quality control	杨永健
17:50-18:10	演讲者答疑
18:30-20:00	晚餐

2014年1月14日，星期二

时间	报告题目	报告人
9:00-9:25	晶型、生产工艺与b-内酰胺抗生素的稳定性 Influence of manufacture process upon the crystal structure and the stability of b - lactam antibiotics	胡昌勤
9:25-9:50	药品检测方法的参数评价: USP MC附录10及其应用 Medicine Compendium: General Chapter 10/USP GC1200 and its Application	Dr. Sophie Liu
9:50-10:15	新技术在化学药品质量控制中的应用研究 Study on the application of new technologies in quality control of pharmaceuticals.	何兰
10:15-10:30	茶歇
10:30-10:55	利用离子色谱建立无机盐的标准方法 Inorganic Excipient Method Development using Ion Chromatography	Dr. Fred Xi
10:55-11:20	PEG修饰药物关键质控方法研究 Study on the analyticalmethods of critical quality attributes of PEG modified pharmaceuticals	梁成罡
11:20-11:40	演讲者答疑
11:40-12:00	闭幕
12:00-13:30	午餐