2014中国国际生物仿制药论坛
时间:2014-03-06 08:00 至 2014-03-07 08:00
地点:武汉
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2014中国国际生物仿制药论坛 已过期会议时间:2014-03-06 08:00至 2014-03-07 08:00结束 会议地点: 武汉 详细地址会前通知 会议规模:暂无 主办单位:
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最近一批“重磅炸弹“级生物药专利的陆续到期,使生物仿制药的市场规模急剧扩大;至2015年将有640亿美元销售额的生物专利药到期,是2009年的4倍左右,年复合增长率达25.3%,至2020年全球生物仿制药市场有望达到200多亿美元,未来10年的复合增长率有望达到56%。
根据2012年1月工信部发布的《医药工业“十二五”规划》,未来将加大提升生物医药产业水平,加快推进创新药物开发和产业化,着力提高创新药物的科技内涵和质量水平,支持企业在国外开展创新药物临床研究和注册;2013年1月出台的《生物产业发展规划》提出2013~2015年生物医药产业产值年均增速将达到20%以上。
以上各种数据及政策导向皆指向生物仿制药将在中国有非常美好的市场前景。那么在此黄金发展期,中外药企如何从激烈的竞争中脱颖而出,获得最大的市场份额?哪些生物仿制领域是下一个“掘金地”?中国药企在引进 IP、制造技术和控制标准方面如何向国际水平看齐?国际生物技术公司如何与中国药企建立战略合作以达到各方利益最大化?
您将在2014中国国际生物仿制药论坛获得最佳答案!此次盛会将云集300+国内外生物仿制药领先企业高阶主管,届时此会也将是亚洲业界内最高水准的大会。
会议亮点
● 与中国和世界各国的领先行业领袖和行业专家学者建立关系
● 讨论商业战略和最新的市场趋势,以制定进入市场的最佳战略
● 了解最新的中国及国际法规变化和挑战,确保产品质量标准
● 了解生物仿制药项目从立项到上市,影响商业回报的关键因素是什么
● 探讨建立怎样的合作模式,实现最短时间内的效益最大化
● 通过有趣的案例研究和展示,讨论最新的生物仿制药开发和生产战略
● 分享世界前沿热点生物仿制药产品及技术理念
● 掌握提升生物仿制药产品相似性及质量的关键点
优化企业间合作模式,以确保各方投资回报率
演讲嘉宾
● Niklas Ekman --- 欧盟生物仿制药指南专家组(BMWP)委员/芬兰国家医药管理局资深研究员及质量审评员
● Mark McCamish --- 山德士全球生物药物 & 肿瘤药物开发总裁
● Andrew Chang--- 诺和诺德全球法规事务部执行总监/前FDA生物制品评估与研究中心副总监
● Racho Jordanov --- 喜康生物医药有限公司首席执行官
● Palash Mitra --- 麦肯锡咨询 仿制药业务合伙人
● Yariv Hefez --- 默克雪兰诺 生物仿制药事业部商业战略副总
● Mander Kodgule --- 印度Wockhardt制药 全球知识产权与战略规划副总裁
● 彭育才 --- 丽珠单抗生物技术有限公司研发高级副总裁
● 王海彬 --- 浙江海正药业集团高级副总裁
● 刘世高 --- 上海复宏汉霖生物技术有限公司首席执行官
● 吴辰冰 --- 上海中信国建首席科学家/研发总裁
● 王印祥 --- 浙江贝达药业首席执行官
● 陈如雷 --- 嘉和生物药业有限公司战略与商业拓展部副总
● 黄瑞晋 --- 凯鹏华盈创业投资基金中国区主管合伙人
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