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2018药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
时间：2018-11-16 08:00 至 2018-12-31 18:00
地点：杭州
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2018药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班 已过期会议时间：2018-11-16 08:00至 2018-12-31 18:00结束 会议地点： 杭州 None （不同城市巡回召开，课程详情请见下方内容介绍） 会议规模：暂无 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2018药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班宣传图
会议时间：2018年11月16-18日 (16日全天报到)
报到地点：杭州市 (具体地点直接发给报名人员)
会议时间：2018年12月7-9日 (7日全天报到)
报到地点：成都市 (具体地点直接发给报名人员)
各有关单位：
随着我国加入ICH国际组织，以及国内外相关药政法规的密集出台，国内外法规越来越高度融合。而无论作为药品申报以及GMP生产，实验室管理都是确保检验是否能够满足用途的重要环节，也是GxP符合性检查重点关注的一个环节。从药企运营出发，有效的药品研发和生产过程需要准确的检验数据来保证，而研发/QC实验室的管理，如果因为流程失效或人员问题，导致了偏差或OOS，首先很难发现，再次会给企业的运营带来很多成本上的影响。通过实验室各个方面的有效规范管理，使质量系统始终处于受控状态，是企业管理人员一直关心的地方。
为了帮助制药企业能够准确地理解国内外相关法规对实验室的要求，以及了解当前EP与ICH Q4及国内外相关药典内容的最新进展。从而为保证研发及生产检验结果的可靠性，同时按照GMP和国内外药典要求对实验室进行设计和管理，有效防止检验过程中出现的各种困扰。为此，我单位定于2018年11月12月分别在杭州市、成都市举办第三、第四期“药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展”研修班。现将有关事项通知如下：
参会对象
制药企业研发、QC实验室质量管理人员；制药企业供应商现场审计人员；制药企业GMP内审人员；接受GMP检查的相关部门负责人（物料、设施与设备、生产、QC、验证、计量等）；药企、研究单位及大学相关药品研发、注册申报相关人员。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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第一天 09:00-12:00 13:30-17:00 |
一、EP及ICH Q4相关要求解读 1．EP凡例全面解读 2．EP关于元素杂质规定解读 3．EP关于标准物质管理要求 4．EP关于包材质量要求 5．EP关于发酵物质管理要求 6．EP各论起草技术指南最新版要点介绍 7．ICH Q4要点解读 8．ICH Q4各技术附录全面介绍（内毒素、无菌、可见异物等等） 9．ICH Q3D深刻解读 实验室日常管理要求与规程 1.FDA/欧盟/中国GMP 2.中国药典实验室规范解读3.中国药典2020版相关发展趋势 4.申报及GMP要求的实验室SOP质量体系 *案例：某实验室常见SOP清单 *重点讲解：生产过程中，药品检验异常结果OOS的调查及处理 *重点讲解：研发及生产过程中的取样流程和要求 5.如何将国内外药典转化使用，以及多国药典的协调（ICH） |
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第二天 09:00-12:00 14:00-17:00 |
一、实验室的管理 1.实验室人员管理要求 2.实验室试剂管理要求 3.实验室标准品管理要求 4.稳定性试验最新法规要点 目前国内研发/QC实验室管理存在的问题探讨 1.国内现场检查相关问题 2.FDA 483警告信相关问题 三、实验室数据管理及数据可靠性管理要点 四、如何对实验室人员进行有效培训和考核 a)实验室安全 b)实验室操作规范性 五、实训： 检查现场时，现场常见记录的管理及受控 |
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制药企业研发/QC实验室的布局和设计 1.从产品研发的不同生命周期，设计实验室需求 *不同阶段所涉及实验室技术活动和范围 *实验室设计到建设活动流程 2.根据产品剂型和工作流程（送样——分样——检验——报告）完成实验室URS设计 3.实验室的布局要点（人流物流、微生物隔离、交叉污染等） 4.案例：某先进设计实验室的设计图样及结构讨论 5.QC实验室及研发实验室的异同 |
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会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
丁老师 资深专家、高级工程师，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验，亲自参加过多次FDA 、WHO等认证。大量接触一线的实际问题，协会及CFDA高研院特聘讲师。、
战老师，资深专家。国家境内、境外药品GMP现场检查员，药品检验一线工作近三十年，国家新药审评专家库专家， CFDA高研院及本协会特邀授课讲师。在注册现场核查及飞检方面积累丰富的实践工作经验。本协会及CFDA高研院特聘讲师。
吴老师 在过去的20多年时间里，在多个全球制药企业，国内企业工作过。 熟悉国内外实验室的布局及设计，以及设备设施供应商。担任过验证主管，验证经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计, 本协会特聘讲师。
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参会指南
会议门票
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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