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药品研发质量分析研究实践过程关键点解析专题研修班
时间：2018-01-11 08:00 至 2018-01-13 18:00
地点：南京
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药品研发质量分析研究实践过程关键点解析专题研修班 已过期会议时间：2018-01-11 08:00至 2018-01-13 18:00结束 会议地点： 南京 详细地址会前通知 会议规模：暂无 主办单位： 全国医药技术市场协会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
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会议介绍
大会内容 主办方介绍
药品研发质量分析研究实践过程关键点解析专题研修班宣传图
近段时间以来，CFDA连续出台了一系列影响国内新药及仿制药研发的相关文件，如上市许可持有人制度、一致性评价等。另外， CFDA已于6月正式加入ICH国际人用药品注册技术协调会（The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use），这些影响新药研发的法规相应出台。对国内新药研发企业是相当大的挑战，但同时也是非常好的机遇。而对于仿制药研发大国的我们, 在药物的安全、有效、质量可控研究里，我们关注的几乎就是质量可控了，什么是质量可控？怎么做到质量可控？怎么证明是质量可控的？这些问题的解决都是需要分析的参与,它是药物研发中重要的环节，没有标准，何谈产品，没有控制，何谈安全。所以，药物分析正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。
根据当前新药研发形式的需要，为进一步夯实与提高药物质量分析人员的业务水平，帮助解决相关实践工作中遇到的困惑或难题,强化药物质量分析实际工作开展的应用能力，切实保障药物安全。为此，我单位定于2018年1月11-13日在南京市举办“药品研发质量分析研究实践过程关键点解析”专题研修班。
主办: 全国医药技术市场协会
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
协办: 赛默飞世尔科技（中国）有限公司
安捷伦科技(中国)有限公司
媒体支持: 药智网 药渡 药物一致性评价 GMP办公室等
会议安排
会议时间：2018年1月11-13日 (11日全天报到)
报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象
制药企业研发管理人员、生产质量管理人员（QA 和QC）、设备验证与计量管理人员；各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员；委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
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全国医药技术市场协会
全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
1月12日 09:00-12:00 14:00-17:00 | 一、创新药研发质量研究的思路与策略： 1. 质量标准建立的基本过程； 2.药物的质量研究； 3. 质量标准的制订； 4.质量标准的修订； 二、分析方法验证方案与规范 1. 方法学验证的一般原则； 2.方法学验证设计的三个主要方面； 3. 方法学验证的具体内容； 4.方法再验证； 5. 对方法学验证的评价； 三、稳定性研究的方案及有效期的推算方法 1.稳定性研究设计的要点； 2.稳定性研究的试验方法； 3.稳定性研究的结果； 四、有关物质方法开发的思路与资料的撰写（资料撰写部分见原始记录） 1. 杂质的分类； 2. 分析方法的建立； 3. 分析方法的验证（详解HPLC法测定有关物质的方法学验证如何进行）； 4. 自制对照品的标化如何进行； 5.杂质研究的思路与限度制定依据 6. 临床研究申请与上市生产阶段的杂质研究； 五、如何应对新药注册申请时对新药研究的申报资料和原始记录的核查工作 1.建立常见检验项目的模板（实例分析）； 2.原始记录的记录内容； 3.现场核查要点； （1）处方工艺研究和试制阶段的申报资料和原始记录的主要问题分析； （2）药理毒理研究阶段申报资料和原始记录的主要问题和分析； （3）质量、稳定性研究和样品测定阶段申报资料和原始记录主要问题和分析； （4）具体案例分析； （5）对药品研究的原始记录规范进行全面解析； 主讲人：张老师 资深专家 ,任职省级食品药品监督管理局， 新药研制现场核查专家，CFDA研修学院客座讲师。本协会特邀讲师. |
12月13日 09:00-12:00 13:30-16:30 | 一、一致性评价项目研发质量研究的思路与质量标准制定的思路与策略 二、溶出方法的研究思路与溶出条件确定的思路与依据 三、辅料、包材、试剂的质量研究的思路与质量标准制定的思路与策略 四、一致性评价关键政策解析 五、一致性评价申报资料的审核要点 六、原研产品反向解析要点 1.外观 2.含量检测 3.其他检测项目 4.溶出曲线 5.晶型 6.杂质情况 7.内包材研究 8.背景信息解读 七、CTD资料格式规范及撰写（质量研究部分） 八、理化研究中常见问题的解决方案 主讲人：谢老师 资深专家 国家药品一致性评价办公室成员.,特邀专家。 丁老师 资深专家、ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验。大量接触一线实际，具有丰富的分析和解决问题的能力和经验。本协会特邀讲师。 |
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会议嘉宾
参会指南
会议门票
会务费：2200元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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