01大会背景：

基因细胞治疗行业处于快速发展期。2025年全球基因治疗市场规模将突破300亿美元，2020-2025年CAGR达68.63%；中国基因治疗市场规模扩容迅速，2025年将达178.9亿元，2020-2025年CAGR为275.37%。市场规模迅速膨胀衍生出强烈的研发需求。截至2021年5月，全球共有1745个基因细胞治疗药物在研，70%以上处于临床前阶段。继小分子、抗体类药物后，基因细胞治疗有望引导下一代治疗技术浪潮。目前全球已有超过 20 款基因治疗药物获批上市，按种类可分为mRNA 疗法、小核酸药物疗法、基因编辑疗法等。抗体偶联药物是将强细胞毒性的化疗药物与抗体通过偶联形成的靶向生物药，兼具抗体药物的精准靶向优势和小分子细胞毒药物的高效杀伤优势，且ADC药物相对于化疗药的治疗安全窗口更大，相对更加安全，因此，ADC药物成为近几年生物医药领域炙手可热的赛道。

02会议结构：

03 热点话题：

 ·Serplulimab, a novel anti-PD1 antibody, which made breakthrough for treatment of SCLC

·细胞治疗的创新疗法

·多靶点生物药创新和进展

·抗体药生产工艺细胞株开发策略

·全人源细胞治疗产品的临床开发策略

·实体瘤细胞治疗面临的挑战与对策

·引领市场，制胜未来-中国细胞和基因疗法市场分析

·CAR-T细胞用于实体瘤治疗的产品研发及临床实践

·实体肿瘤免疫细胞治疗的差异化策略

·精准靶向和整体免疫激活技术:免疫肿瘤学的未来

·细胞治疗技术临床转化的2022新挑战

·FOXP3+调节性T细胞与实体瘤免疫疗法

· 肿瘤mRNA疫苗在胶质母细胞瘤的临床探索研究

·第四代抗体偶联药物的结构特点和未来展望

·抗体药物的差异化创新

·ADC肿瘤临床研发进展

·双特异性抗体的开发思考

·基于CD47靶点双特异性分子在实体瘤中的协同抗肿瘤活完全依赖于另一个肿瘤靶点

·根据肿瘤免疫新机制来设计抗体药物的策略

·Fast Forwarding of NK Cell Therapy

·iPS-CAR- NK 在实体肿瘤的临床治疗中的应用

·TCR- T 药物开发的CMC挑战

·罕见病基因治疗药物的开发现状和挑战-- 从争先恐后到百花齐放

·Targeting tumor microenvironment for anti-cancer drug discovery

· 中国生物药的国际化之旅

·独辟蹊径,开发非基因编辑通用型CAR-·UCAR-γδT 细胞:新一代异体通用型细胞治疗产品