2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)
时间:2019-09-03 08:00 至 2019-09-06 18:00
地点:厦门
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2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门) 已过期会议时间:2019-09-03 08:00至 2019-09-06 18:00结束 会议地点: 厦门 详细地址会前通知 会议规模:暂无 主办单位: CFDAIED医疗器械
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)宣传图
CFDAIED医疗器械于2019年9月3日举办2019医疗器械生产质量管理规范培训班(厦门)。
会议日程 (最终日程以会议现场为准)
培训内容
(一)医疗器械生产环节法规体系介绍;
(二)《医疗器械生产质量管理规范》要点解读;
(三)YY/T0287 idt ISO13485:2016标准要点解读;
(四)ISO13485与我国GMP法规要求的融入;
(五)医疗器械生产企业质量管理体系的建立与运行;
(六)医疗器械生产企业法人、负责人、管理者代表基于质量管理体系的职责及工作要求;
(七)医疗器械生产环节验证与确认;
(八)医疗器械生产企业质量体系核查常见问题分析。
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会议嘉宾
参会指南
会议门票
培训班为期四天(含报到1天,培训3天)
培训结束后,由国家药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书;
会务费:2000元/人(含培训费、资料费和培训期间三天午餐费等)。培训期间住宿可由会务组协助安排,费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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