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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会 更新时间:2024-08-15T11:26:03

第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会
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第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会 已过期

会议时间:2024-08-23 09:00至 2024-08-25 18:00结束

会议地点: 北京  格兰云天大酒店  北京市朝阳区北辰东路18号

会议规模:暂无

主办单位: 中国微循环学会神经变性病专业委员会 北京神经变性病学会

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍


        第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会

        第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会宣传图

        欢迎参加“第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-神经罕见病/神经遗传病研讨会”


        重复扩增疾病(REDs)的病理机制和临床表型具有很大的异致性,严重影响了患者的生活质量,给患者、家庭及社会带来了沉重的负担。因此,加强对重复扩增疾病(REDs)的临床和基础研究,是当前医学研究的热点方向,对于提高重复扩增疾病(REDs)的诊治水平、改善患者生活质量具有重要意义。

        “第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会”由国家自然科学基金重大项目-“罕见病致病基因鉴识、发病机制解析和精准干预探索”专家组指导,中国微循环学会神经变性病专业委员会、北京神经变性病学会主办,湖南省神经科学学会、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅三医院、中国现代医药杂志协办。本次会议有幸邀请到国内外从事重复扩增疾病(REDs)研究的知名专家做专题报告,围绕重复扩增疾病(REDs)的最新研究进展、前沿技术应用等方面展开深入探讨。同时,本次大会也将成为学术交流和合作的平台,各位专家学者、同道可以在这里交流和分享自己的研究成果和经验,共同交流、互相启迪。

        我们诚挚地邀请全国的专家及同道参会。让我们期待各位专家学者的精彩演讲与风采!预祝本次会议圆满成功,为重复扩增疾病(REDs)领域的发展与创新再添新的篇章!祝大家与会期间身心愉悦!


        会议亮点

        学术大咖云集:会议邀请了张学院士、杨正林院士等国内外知名专家和教授进行专题学术讲座及交流;

        免注册费:本次会议免收报名费;

        提供自助午餐:参会者将享受免费自助午餐;

        签名赠书:中南大学湘雅医院唐北沙教授将现场签名赠书


        会议时间20240823-25

        会议地点:北京市朝阳区北辰东路18 北京格兰云天大酒店三楼云海厅

        报到时间824 7:00-8:30


        第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会

         

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        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第二届中国核苷酸重复扩增疾病(REDs)协同创新研究会议-暨神经罕见病/神经遗传病研讨会

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


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        参会指南

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        票种名称 价格 原价 票价说明
        会务费 ¥0 ¥ 本次会议免收报名费

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