由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办，中国药科大学、成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。

“创新药物成药性评价高层学术论坛”主要面向我国医药企业和新药研发科研院所的广大药学工作者。会议将通过特约报告和典型研发案例相结合，聚焦创新药物研发领域的新进展，介绍国内外成药性评价的前沿理念，探讨我国新药研发的国际化问题。积极推动企业创新药研发和产业化进程，促进产学研联盟形成。为我国创新药研发的发展搭建研讨平台和沟通机会，为提高我国创新药物研发领域的科技和产业化水平做贡献。

会议内容：
本次大会将紧密围绕创新药物成药性评价主题，邀请9个有前瞻性和指导性的主题报告：重大专项总体组相关专家讨论我国创新药的未来发展；我国知名院士、教授从药代-药效，毒性-药效等角度提示创新药成药性评价的前瞻性思路；CFDA的有关专家从化药、中药、生物药的角度分析我国创新药存在的问题和解决策略；企业专家共享企业研发创新药中成药性分析的经验；国外新药研发资深专家介绍成药性评价领域的新技术同时展开我国创新药国际化进程相关问题的讨论。

在主题报告的引领下会议还设置了专题报告。将组织一批创新药研发的优秀案例报告进行展示，希望推动成药性研究中对新思路的探讨。大会还将组织青年学术专题报告，希望积极推进35岁以下富有朝气的青年研究人员展示在成药性评价方面对新理论、新模式、新技术的思考。专题报告的内容可涉及药物筛选、药物代谢评价、毒性早期评价的新技术和新方法、药物评审分析、疾病动物模型的研发及其在新药有效性评价中的应用等领域。为收集到优秀的专题报告本次会议特开展征稿活动，诚邀广大药学研究人员积极投稿，审稿专家将评审出优秀论文并邀请研究者以专题报告形式展示研究成果。

“创新药物成药性评价高层学术论坛”是中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会的多年品牌会议，在创新药企业和研究单位具有很好的影响力。会议将保持一贯特色安排有相关新药评审专家主持参与的“创新药物申报及成药性评价对话会”，通过加强应用药理与制药工业结合实现会议搭建创新药交流平台的愿望。

会议安排：
本次大会从创新药物研发领域的最新研究进展、成药性评价、应用药理学人才培养教育入手，为创新药物成药性评价、科技教育界搭建研讨平台和沟通机会，促进我国创新药物研发领域的科技和教育水平的提高。

会议时间和地点：
1. 时间：2014年11月2至3日，11月1日报到。
2. 地点：四川省眉山岷江东湖饭店

截止报名日期：2014年10月29日

参会费：1000元

费用包括：会务费、餐费、资料费等费用。

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