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2014年全国药检系统GLP研讨会
时间：2014-08-07 08:00 至 2014-08-08 18:00
地点：长春
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2014年全国药检系统GLP研讨会 已过期会议时间：2014-08-07 08:00至 2014-08-08 18:00结束 会议地点： 长春 吉林省食品药品检验所 经济技术开发区湛江路657号 会议规模：暂无 主办单位：
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自2003年国家食品药品监督管理总局《非临床研究质量管理规范》（GLP）颁布实施以来，在全国药检系统中，相继建立了一批依照GLP法规进行药物临床前安全评价研究的实验室。在多年的发展和实践当中，药检系统的GLP实验室依托自身的技术优势，积极地开展了大量卓有成效的工作，取得了较大进步，也培养了一批具备良好GLP理念和技术能力的研究、管理人员。为了进一步提高全国药检系统在药物毒理学研究和新药安全性评价的水平，进一步巩固药检系统在保障人民用药安全方面所发挥的重要技术支撑作用，促进药物安全评价工作进一步规范、科学地发展，给本系统提供一个交流和合作的平台。中国食品药品检定研究院拟定于2014年8月在吉林省长春市举办全国药检系统GLP研讨会，此次研讨会由吉林省食品药品检验所承办，并依托中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所和中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会具体组织实施。
会议主题：
GLP法规依从性与质量管理。
会议目的：
总结药检系统开展GLP工作的经验，加强协作与交流、凝聚合力，促进药检系统药物安全评价实验室建设水平和管理水平的提升、打造中国药检在GLP领域的品牌形象。
会议时间地点：
会议地点：吉林省 长春市
吉林省食品药品检验所，长春市经济技术开发区湛江路657号
报到时间：2014年8月6日
会议时间：2014年8月7日-8日
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2014年8月7日（星期四）
| 时间 | 内容 | 致辞 | 主持人 |
| 9:00 -9:30 | 开幕式 | 王佑春副院长 省局领导 省所领导 | 汪巨峰 |
| 合影留念 | |||
| 时间 | 内容 | 报告人 | 主持人 |
| 10:00-10:30 | GLP实验室的现状与未来 | 王秀文 | 汪巨峰/ 耿兴超 |
| 10:30-11:00 | 药物安评试验的法规理解和GLP-以遗传毒性为例 | 王雪 | |
| 11:00-11:30 | 供试品分析和毒代动力学研究 | 李佐刚 | |
| 午餐/休息 | |||
| 14:00-14:30 | 生物技术药品的安全评价研究 | 霍艳 | 王雪/ 王三龙 |
| 14:30-15:00 | 药物临床前生殖发育毒性评价 | 耿兴超 | |
| 休息 | |||
| 15:30-16:00 | GLP体制下规范化毒性病理学 | 吕建军 | 李佐刚/ 吕建军 |
| 16:00-16:30 | 安全药理研究及技术要求 | 王三龙 | |
| 16:30-17:00 | 致癌性试验研究 | 王三龙 | |
2014年8月8日（星期五）
| 时间 | 内容 | 报告人 | 主持人 |
| 8:30-9:00 | GLP研究机构的质量管理 | 谢寅 | 霍艳/ 张琳 |
| 9:00-9:30 | 皮肤致敏性评价方法和研究进展 | 刘丽 | |
| 9:30-10:00 | GLP机构实验动物设施的设计、运行与管理 | 张琳 | |
| 休息 | |||
| 10:00-10:30 | 临床检验质量保证实施方法 | 苗玉发 | 谢寅/ 刘丽 |
| 10:30-11:00 | GLP实验室的仪器设备管理 | 刘晓萌 | |
| 11:00-11:30 | GLP实验室信息管理系统 | 张曦 | |
| 午餐/休息 | |||
| 14:00-15:50 | 答疑和讨论 | 王秀文 | |
| 15:50-16:00 | 闭幕式（省局或所领导致闭幕辞） | ||
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参会报名截止到2014年7月31日，会议注册费为1500元/人。
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