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欧盟医疗器械法规专题研讨会
时间：2015-05-12 08:00 至 2015-05-13 18:00
地点：苏州
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欧盟医疗器械法规专题研讨会 已过期
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会议通知
随着科技进步及产业政策的引导，中国医疗器械行业发展迅猛，2013年医疗器械贸易总额达343.1亿美元，欧洲的出口贸易额高达51.2亿美元，占26.47%，成为第二大市场。
（欧盟医疗器械法规专题研讨会）
为帮助广大医疗器械生产商顺利进入欧盟市场，中国医疗器械行业协会联合医疗器械创新网拟定于2015年5月12至13日在苏州共同举办《欧盟医疗器械法规专题研讨》。本次研讨特别邀请德国莱茵TÜV、通标标准技术有限公司SGS、MEDCERT GmbH等机构资深专家对以下五大内容模块进行深入研讨。
1 | CE法规 |
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2 | 技术文档编写 |
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3 | 飞行检查 |
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4 | 医疗器械可用性 | |
5 | 上市后监管 |
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目标学员：医疗器械生产、经营企业相关法规事务专员、质量经理、质量工程师、研发人员、生产工艺工程师、对其他对医疗器械法规有兴趣人士。
会议日期：2015年5月12日-13日, 5月11日下午14:00开始报到
会议时间：上午9:00-12:00 下午13:30-17:30
会议地点：苏州
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会议门票
会议费用：1800元/位(含两天午餐费、讲义)
住宿会务组可协助预定，费用自理。
在4月20日前报名汇款者享受优惠价：1500元/位
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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