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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议 更新时间:2020-05-18T10:10:35

《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议
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《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议 已过期

会议时间:2020-06-16 09:00至 2020-06-17 17:00结束

会议地点: 线上活动  详细地址会前通知  

会议规模:150人

主办单位: 飞天教育集团

发票类型:增值税普通发票 增值税普通发票 增值税专用发票
领取方式:会后快递 
发票内容: 会议费 会务费 咨询费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议

        《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议宣传图

        一、课程简介       

              在欧盟市场,CE标志属于强制性认证标志,除主管当局(如工商检查者)检查上市医疗器械是否带有CE标志外,海关、医疗器械的使用者(医生、医院)也会检查医疗器械是否带有CE标志。2017年欧盟医疗器械全新法规MDR正式执行,MDR融合了原先的MDD指令和AIMD指令,同时增加了很多全新要求,比如CE认证相关方(制造商、欧盟授权代表、经销商等)在欧盟注册的要求、临床评价和临床试验的要求、定期更新CE技术文件的要求、上市后市场监督的要求等。MDR将于2021年5月26日强制执行,将对出口企业造成重大影响。时间紧迫,满足MDR法规要求对各制造商有重要意义,飞天教育联合上海启升咨询举办《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议。 

        二、课程内容

        《欧盟全新法规MDR要求暨CE认证技术文件准备、器械唯一标识(UDI)》线上直播会议


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        标签: 医疗器械

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        部分参会单位

        • 上海浦美生物医药科技有限公司

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