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首页 > 商务会议 > 生物/医学会议 > 2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题 更新时间:2020-07-02T14:33:33

2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题
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2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题 已过期

会议时间:2020-08-06 08:30至 2020-08-08 17:30结束

会议地点: 杭州  详细地址会前通知  

会议规模:100人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 会后快递 现场领取 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会 邮件/短信发送参会通知

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题

        2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题宣传图

        关于举办“2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”的通知

        课程概述:

        药物质量控制已经不是传统的药物分析技术,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,过去的教科书已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求,广大分析工作者在实际质量控制过程中会碰到许多问题的而痛苦不已,如药品的取样问题:如何理解均一性和代表性概念和矛盾,混粉均一性验证的全量取样怎样保证取样的代表性和均一性?以及沿用多年的国标取样公式是否科学?如原料药的物理性状控制问题:如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状,解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题:如何理解有效位数的概念和作用?如何在工作中使用全值法和修约法?包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处,作为技术要求,需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如对照品的标化等管理目前也没有系统性的描述,许多企业的关于对照品的纯度规定过高,在实际操作中出现偏差而纠结,包括对于杂质对照品制备难量少的问题解决?如质量标准的制定问题:放行质量标准、稳定性质量和货架期质量标准(注册标准)区别和联系?杂质质量标准制定和检测如何更科学?辅料降解杂质算杂质吗?制定原料药和辅料粒度标准如何满足制剂技术要求等。如在质量控制过程中的其他GMP问题:稳定性考察日期制定的原则,原料药是制定有效期还是复验期?QC的异常情况和偏差情况如何区别?复核的几种情形的处理?如何理解研发阶段考虑GMP?结合实例系统地讲述如何利用质量控制原理解决药品质量控制常见的问题,为广大分析工作者排难解疑,看起来简单,其实干货多多,实用性极强,颠覆了过时的质量控制的错误观点,弥补了没有很好的质量控制资料的缺憾。

        分析方法验证、确认和转移方法验证虽然有包括中国药典在内的许多指南,也有许多讲课,但指南一般都为原则性,没有具体操作指导,比较空,看了听了实际工作中仍然无所适从,出现问题不知如何解决,如传统的分离度公式的缺陷是什么?杂质精密度测定如样品不待测杂质是否需要加标?精密度如何根据质量要求来制定?如有关物质测定方法的线性范围的截距不符合规定怎么办,方法能使用吗?如何选择主成分的最高浓度进行线性测定以计算校正因子?杂质之间分离是否那么重要?ICH规定的信噪比进行定量限和检测限是否科学?定量限为什么要低于限度的一半?杂质的计算有面积归一化法、主成分外标法法、自身对照法加校正因子法的优点和缺点、外标法、对照外标法,哪种方法最科学最经济?归一化法为什么现在逐步淘汰?检查对照、控制对照的目的和意义是什么?ND、BQL、BDL概念和意义是什么?耐用性进行哪些项目较为科学(波长究竟要不要进行耐用性测试?)?哪些验证项目需要加入样品?分析方法确认进行哪些项目较为科学?强制降解的策略是什么?已经方法开发中常见的问题和技巧如波长选择的四大原则,如何理解相同效能的柱?这些都是在实际验证中非常纠结的问题,而且指南也未必所有内容都科学,诸如强降解试验的物料平衡问题,峰纯度测定问题等等,结合三十多年的工作经验,对HPLC分析方法验证的实际操作的常见疑点和难点进行解析,有极大的实际指导意义。

        课程适用范围:适用于制药企业和研发企业的QA、QC、注册人员。

        一、会议安排

          会议时间:2020年8月6-8日 (6日全天报到)

          报到地点:杭州市  (具体地点直接发给报名人员)

        二、会议费用

        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

        三、组织机构:

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        北京华夏凯晟医药技术中心

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        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        北京华夏凯晟医药技术中心

        北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部, 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司,立足于技术法规培训行业,服务范围包括:企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商,本着互惠互 利的原则,共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第一天 药物质量控制中常见问题解析

        时间

        主题/内容

        培训讲师

        09:00-10:00

        药品取样问题

        1. 如何取样代表性和均一性问题:实例解析其在实际工作中重要性和取样规程的常见错误

        2. 取样中常见的问题解决方案:如混粉均一性的全量取样的优点以及传统二次取样的缺点,取样技巧

        3. 取样数量的计算问题:国标计算公式的错误解析

        夏老师

        10:00-10:30

        原料药物理性状问题

        1. API的物理性状(或外观):性状在药物控制中的重要性

        2. 晶型(Crystal Form)、晶癖(Crystal Habit)和药品质量的关系

        3. 其他性状问题(溶解度、流动性、可充填性、可压性等)的解析

        夏老师

        10:30-10:45

        茶歇


        10:45-11:20

        质量控制中精度问题

        1.关于质量测量精度(有效数字)和质量控制精度(小数点位数)的概念(首创的概念) ,

        包括有效数字的认识误区问题

        2.全值法和修约法的应用差别、如何在实际工作中应用?

        3.质控精度和质量标准的制定关系和常见误区

        4.其他常见问题的解决:低于定量限并大于报告限如何报告?制定忽略限的技巧分析

        夏老师

        11:20-12:00

        对照品标化等技术问题

        1.关于对照品的纯度问题认识误区:纯度为何需要高?如何不高如何评估?

        2.关于主成分及有关物质对照品多种标化方法介绍,特别如何解决杂质量少难于标化的问题

        3.关于USP常见色谱标化公式的不科学及解决方案

        夏老师

        12:00-13:30

        午餐

        13:30-15:15

        质量标准制定问题

        1.制定质量标准原则和技巧以及放行、稳定性和货架期质量标准的区别和联系

        2.HPLC的认识误区的相关问题:如容量法和色谱法使用策略分析,杂质的面积归一化法、

        自身对照法和主成分外标法的优缺点和适用范围等

        3.鉴别问题 :如何理解光谱相似以及色谱保留时间一致?

        4.干燥失重和水分问题区别和联系,如何运用

        5.残留溶剂制定问题

        6.粒度考察问题:如何制定粒度标准和测定方法?

        7.稀释如何规划问题:一步稀释和两步稀释的优缺点及选择策略

        8.原料药的起始物料的质量标准制定问题

        夏老师

        15:15-15:30

        茶歇

        15:30-17:30

        质量控制中GMP问题

        1.如何理解GMP和非GMP的灰色GMP?是按照企业性质来判定吗?引入研究性检测和放行性检测概念

        2.药品留样、有效期和稳定性问题,如何解决每月不同天数在稳定考察中的难题?

        稳定问题出现偏差都需要调查吗?

        3.杂质控制方面的问题,分离度重要性?如何解决分离度不好问题?

        如辅料杂质控制策略?辅料降解杂质算制剂的杂质吗?

        (提出外源性杂质和内源性杂质概念来解决辅料杂质问题)

        4.手动积分如何规定问题:

        5.QC偏差、异常、OOS、数据完整性问题:数据完整性那么可怕吗?

        其是法规问题还是技术问题?偏差、OOS究竟怎么调查和CAPA如何关联?

        6.QC复核和生产复核的区别

        7.世界各国温度规定差异

        夏老师

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        授课老师

        夏老师,从事原料药、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等质量控制和质量管理工作30多年年,高级工程师、高级经济师、执业药师、主任药师。发表有关质量控制及质量管理方面的论文近20篇(其中2篇论文中的分析方法被现行的美国药典、欧洲药典和中国药典采用),组织和指导并通过了8次FDA检查以及欧盟、德国、日本等多次检查,现担任大型集团国际化项目GMP顾问,研发中心质量总监等职务,负责一致性评价和仿制药研发技术指导工作。经验丰富,协会特聘专家。

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        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。

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