中药高质量发展论坛暨中药质量研究与控制合规实施疑难问题交流”专题研讨会
时间:2023-07-07 09:00 至 2023-07-09 18:00
地点:贵阳
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中药高质量发展论坛暨中药质量研究与控制合规实施疑难问题交流”专题研讨会 已过期会议时间:2023-07-07 09:00至 2023-07-09 18:00结束 会议地点: 贵阳 详细地址会前通知 会议规模:暂无 主办单位: 全国药物技术创新服务联盟 全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 北京众联中科信息管理咨询有限公司
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会议通知
会议内容 主办方介绍
中药高质量发展论坛暨中药质量研究与控制合规实施疑难问题交流”专题研讨会宣传图
各有关单位:
中医药发展已上升到国家战略层面,随着国家战略的实施将有力推动中药产业规模快速扩张,中医药产业已迎来前所未有的重大发展机会。
但由于中药自身的复杂性以及中药质量控制技术理念相对落后,中药质量标准的不完善是阻碍中药产业走向现代化与国际化的障碍,中药质量控制与质量标准迫切需求升级和提高。中药质量控制与质量标准是新药研究和工艺变更研究的基础,也是生产过程控制和质量标准建立的基础,因此,建立起能整体体现中药临床疗效的标准体系,提升中药品种质量标准,建立可溯源的、与临床疗效高度关联的全过程质量控制体系,才能使中医药的发展走上正确的轨道。
随着多个指导原则的发布,为积极推动中药新药研发及已上市中药质量标准研究,不断完善中药产品全生命周期管理,建立可溯源的、能整体体现中药临床疗效的质量关键控制环节,提高中药品种质量控制水平,促进中药产业高质量发展,经研究决定由我单位于2023年7月7日—9日在贵阳市隆重召开“中药高质量发展论坛暨中药质量研究与控制合规实施疑难问题交流”专题研讨会。届时将邀请有关主管部门领导、行业内权威专家、教授及相关企业的负责人就会议主题的一些热点、难点问题进行交流指导,为中医药的正确发展推波助澜。现诚邀贵单位选派代表出席。具体内容如下:
一、会议内容:(专家信息报名后详见日程安排)
(一)质量研究与控制分论坛:
1、如何构建符合中药特点的中药新药质量控制体系;
2、中药新药质量标准研究与控制关键节点及疑难问题交流、指导;
3、中药材/中药饮片/中成药质量合规实施要点与新技术、新方法应用进展;
4、中药生物效应检测等新技术、新方法在含量测定与控制中的应用研究;
5、快速分析及整体质量控制技术在中药质量标准与控制中的作用;
6、热点、难点问题答疑与新技术、新方法产学研合作交流;
(二)生产过程控制分论坛:
1、中药工艺研究中如何建立能满足产品性能且工艺稳健的设计空间;
2、中药均一化研究要点及质量控制合规实施案例解析;
3、中药追溯体系的建立与应用研究进展;
4、已上市中药生产工艺变更实施要点及变更验证研究;
5、中药生产全程质量控制体系设计、构建及实施策略;
6、热点、难点问题答疑与新技术、新方法产学研合作交流;
二、参会对象:
真诚欢迎各中药(饮片)研发与生产企业、医药科研院所、院校、医院,从事中药研发、注册申报人员与质量负责人及生产工艺的技术人员;中药研究开发、生产的新技术、新工艺研究及推广单位。
三、组织机构:
全国药物技术创新服务联盟
全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会
北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处)
四、时间与会议形式:
时间:2023年7月7日-9日(7日全天报到)
地点:贵阳(会场地点报名后统一发送报到通知)
五、会务费用:
2800元/人;(含会议、中餐、场地、资料、参观考察等筹办费用),晚餐、住宿统一安排费用自理。
注:赞助、协办、企业演讲、展位、论文封面、插页等推广请咨询会务组。
六、论文征集:
本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果,将择优选用并安排会议发言。
会议前将印刷论文集(中药研究与生产全过程质量控制)作为会议参考资料,请提交论文的人员将论文在2023年6月30日前提交。
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北京众联中科信息管理咨询有限公司于2019年5月24日举办2019中药生产工艺验证、核查与工艺变更研究注册关键技术高级研修班(5月西安班)会议。
会议日程
会议嘉宾
参会指南
会议门票
票种名称 | 价格 | 原价 | 票价说明 |
专用发票 | ¥2800 | ¥2800 | 含会议、中餐、场地、资料、参观考察等筹办费用),晚餐、住宿统一安排费用自理。 |
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
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