2016第六届国际药物化学大会(ICM-2016)
时间:2016-11-16 08:00 至 2016-11-19 18:00
地点:南京
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2016第六届国际药物化学大会(ICM-2016) 已过期会议时间:2016-11-16 08:00至 2016-11-19 18:00结束 会议地点: 南京 南京国际青年会议酒店 建邺区金沙江西街9号(江东中路) 会议规模:4000人 主办单位: 百奥泰国际会议(大连)有限公司 国家外国专家局 国外人才信息研究中心
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会议通知
会议介绍
2016第六届国际药物化学大会(ICM-2016)将于2016年11月16日至19日在南京举办。在药物递送、现代中医药、癌症免疫治疗、再生医学和干细胞、催化不对称合成和微生物等8个同期会议及各种社交活动的支持下,本届会议将吸引来自80多个国家的4000多名参会者携500余个展览及展板,共享盛会!
作为庆典活动的同期会议之一,第六届国际药物化学大会将举办主题论坛及50多个平行论坛,将有300名参会者带来50场以上精彩演讲。您只需注册本会,即可免费参加所有同期会议!
主会议
第一部分(一):开幕式和领导致辞 第一部分(二):主题论坛-药物化学
平行论坛
主题1:掌握药物化学中的新型靶点
主题2:探索药物发现中扩展的化学空间
主题3:发现化学创新技术
主题4:成为创新的分子设计者
主题5:分子多样性与药理学的化学分析
主题6:早期临床试验中的化学工具
主题7:临床试验概念验证的化学探针
主题8:为下一代的药品管线产品助力
展览展示
在本届会议中还将举办药物化学产品和设备展览会,欢迎相关学术和企业单位参展。
布展时间:2016年11月15日
展览时间:2016年11月16-18日
地点:中国南京
社交活动
话题一:药物研发服务外包 话题二:新药研发风险投资 话题三:创新药物企业的并购 话题四:药物开发创业论坛 话题五:药企人力资源的开发论坛 |
活动一:欢迎晚宴和文艺演出 活动二:药理学夜话-新药创新与发展 活动三:创新药项目对接会 活动四:生物产业园区说明会 活动五:旅游考察 |
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介绍:百奥泰国际会议(大连)有限公司是百奥泰集团下属的中国规模最大的专业会议策划公司,全球知名的国际会议运营公司。公司拥有500名海内外专业会议策划人员,其中博士、硕士及海外留学人员占60%以上。自2003年成立至今,公司已在国内外召开300余场国际会议,内容涉及生物医药、能源环保、新材料、IT、海洋、经济等九大前沿科技领域。十年来,我们先后邀请45位诺贝尔奖得主,近10万名国际知名学者、企业家参加各类专业国际会议。 2013年,公司升级成为“国家外国专家局人才资源总库大连分库”,利用来自80个国家和地区1200万条高端科技人才信息资源,为各国企业、政府、科研机构提供引智、引资、引技的专业对接服务。在未来会议产业的蓝海中,我们致力打造更多高端科技领域的专业会议平台,促进科研成果的转化和普及应用,为推动世界各国科技共同进步做出贡献!
主办方:国家外国专家局介绍:中华人民共和国国家外国专家局是中国政府主管国家智力引进的行政机构,主要负责管理来华工作的外国专家(包括经济技术和管理领域、教科文卫系统、外商投资企业、随引进项目合同和重点建设工程来华等外国专家及香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区专家)和中国国家机关、企事业单位人员出国及赴香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区培训工作。
主办方:国外人才信息研究中心介绍:国家外国专家局国外人才信息研究中心是国家外国专家局直属单位,负责全国引进国外智力信息的采集、研究、发布、利用及国家外国专家局电子政务建设。负责海外高层次紧缺型人才库、引智项目库、引智成果库、引智电子政务、外国专家测评等系统的建设,推进行政许可办理以及外国专家管理工作的网络化;定期发布国际人才供需信息,服务社会引智需求,为国际人才交流搭建信息平台。负责维护国家外国专家局政府网站及中国国际人才网。主办《专家工作通讯》、《国际人才交流》杂志。负责中国国际人才交流与开发研究会日常管理工作。
会议日程 (最终日程以会议现场为准)
第六届国际药物化学大会日程安排
时间:2016年11月16-19日
地点:中国南京国际青年会议酒店
开幕式 |
时间:09:00-09:30,2016.11.16(星期三) |
将邀请诺奖大师、国际国内著名专家学者、世界500强制药企业代表、医药协会学会领导、大学、研究所、医院、药企各界代表致辞 |
全体会议 |
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时间:09:30-12:00,2016.11.16(星期三); |
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主持人 |
Ming-Qiang Zhang博士,中国安进生物医药研发(上海)有限公司总裁兼总经理 |
09:00-09:05 |
主持人致辞 |
09:05-09:30 |
题目:待定 |
09:30-09:55 |
题目:药物发现中化学的作用 |
09:55-10:20 |
题目:药物发现新世纪:成就,机遇与挑战 |
10:20-10:45 |
题目:老年人与经皮给药 |
10:45-11:10 |
题目:如何与全球创新合作研发药物 |
11:10-11:35 |
题目:待定 |
11:35-12:00 |
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主题论坛 |
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时间:13:30-16:00,2016.11.16(星期三) |
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主持人 |
Jing Li博士,药渡经纬信息科技(北京)有限公司总裁 |
13:25-13:30 |
主持人致辞 |
13:30-14:00 |
题目:用于治疗慢性疼痛的状态依赖型口服CaV2.2抑制剂 |
14:00-14:30 |
题目:基于细胞活动的高效、特异性乙酰辅酶A竞争性小分子MYST组蛋白乙酰转移酶抑制剂 |
14:30-15:00 |
题目:准备中 |
15:00-15:30 |
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15:30-16:00 |
题目:Capmatinib的发现:一个高效的选择性c-Met抑制剂 |
主题 1: 药物化学中的新型靶点
专场101: 人类激酶与磷酸酶的靶向策略 |
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时间:08:30-12:10,2016.11.17(星期四) |
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主席 |
Y. Lynn Wang博士,美国芝加哥大学基因组和分子病理学系教授兼首席主任 |
08:30-08:35 |
主席致辞 |
08:35-09:00 |
题目:选择性PDE10抑制剂的发现—可用于精神分裂症治疗 |
09:00-09:25 |
题目:准备中 |
09:25-09:50 |
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09:50-10:15 |
题目:Ibrutinib的耐药和临床实践应用 |
10:15-10:30 |
茶歇 |
10:30-10:55 |
题目:碱性磷酸酶抑制剂:设计合成以及对成骨细胞和钙化的影响 |
10:55-11:20 |
题目:一种高度选择性的糖原合成酶激酶-3抑制剂(PF-04802367)——通过调节大脑中的Tau磷酸化蛋白 |
11:20-11:45 |
题目:动脉粥样硬化中内皮细胞自噬———血管保护的潜在靶点 |
11:45-12:10 |
题目:新型用于治疗急性髓系白血病的FLT3抑制剂G-749——具有治疗效果且能克服耐药性 |
专场 102: 靶向G蛋白偶联受体与离子通道 |
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时间:13:30-18:00,2016.11.17(星期四) |
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主席 |
Chung-Ming Sun博士,台湾交通大学教授 |
副主席 |
David Jonathan Madge博士,法国药明康德项目总监 |
13:30-13:35 |
主席致辞 |
13:35-14:00 |
题目:TRPA1受体拮抗剂的治疗潜力 |
14:00-14:25 |
题目:Nav1.7抑制用于治疗疼痛——优化口服有效的杂芳基磺酰胺 |
14:25-14:50 |
题目:设计和合成新颖的NMDA受体调节器用于治疗精神分裂症 |
14:50-15:15 |
题目:一种高效治疗偏头痛的口服TRPM8受体拮抗剂 |
15:15-15:30 |
茶歇 |
15:30-15:55 |
题目:设计合成前动力蛋白受体-1(PKR1)的非肽类激动剂及其心肌保护作用 |
15:55-16:20 |
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16:20-16:45 |
题目:心脏衰竭后Kv4.3表达的恢复逆转L型钙电流重构 |
16:45-17:10 |
题目:作用于甘氨酸受体的大麻酚衍生物的非精神治疗潜力 |
17:10-17:35 |
题目:开发高选择性5-羟色胺2C受体激动剂用于治疗精神分裂症 |
17:35-18:00 |
题目:上调KV7通道功能抑制神经退行性疾病 |
专场 103: 多靶点以及蛋白质相互作用 |
|
时间:08:30-11:05,2016.11.18(星期五) |
|
主席 |
Feng Zhu博士,重庆大学教授 |
副主席 |
Christopher R Triggle博士,卡塔尔威尔康奈尔医学院教授 |
08:30-08:35 |
主席致辞 |
08:35-09:00 |
题目:通过分子动力学模拟鉴定并比较SSRIs, sNRIs 和 SNRIs类上市药物的结合模式 |
09:00-09:25 |
|
09:25-09:50 |
题目:二甲双胍的多靶点作用:促血管生成和抗血管生成 |
09:50-10:15 |
题目:TLR1、TLR2特异性小分子激动剂 |
10:15-10:40 |
题目:金刚烷胺衍生物通过抑制NMDA受体下调NR1作用治疗帕金森病 |
10:40-11:05 |
题目:通过N-端乙酰化和N-端规则蛋白水解系统控制G蛋白信号 |
主题 2: 探索药物发现中的化学空间
专场 201: 药用天然产物的分子多样性(一)——发现生物活性化合物 |
|
时间:08:30-12:10,2016.11.17(星期四) |
|
主席 |
Bo Liu博士,广东省中医药研究院广州中医药大学附属第二医院教授 |
08:30-08:35 |
主席致辞 |
08:35-09:00 |
题目:粘细菌代谢物:来源丰富的广谱抗病毒药物的开发 |
09:00-09:25 |
题目:生物转化:从天然产物中发现活性化合物以及应用实例 |
09:25-9:50 |
|
09:50-10:15 |
题目:海洋真菌生物挖掘:发现新的天然产物 |
10:15-10:30 |
茶歇 |
10:30-10:55 |
题目:天然多酚类化合物在代谢综合征中的表现 |
10:55-11:20 |
题目:生物能源与疾病 |
11:20-11:45 |
题目:马来西亚植物中的生物活性化合物 |
11:45-12:10 |
题目:从野牡丹属植物叶中通过生物活性导向分馏抗凝血化合物 |
专场 202: 药用天然产物的分子多样性(一)——改善人类健康 |
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时间:13:30-17:10,2016.11.17(星期四) |
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主席 |
Momoh A. Yakubu博士,美国南德州大学心血管疾病中心血管生物学部资深科学家及主管 |
副主席 |
Bruno David博士,法国皮尔法伯研究所总监 |
13:30-13:35 |
主席致辞 |
13:35-14:00 |
题目:天然产物在制药行业中的未来 |
14:00-14:25 |
题目:印楝改善缺血/再灌注损伤和高血压引起的氧化应激介导的心肾功能失调 |
14:25-14:50 |
|
14:50-15:15 |
题目:药物症状网络 |
15:15-15:30 |
茶歇 |
15:30-15:55 |
题目:蜂毒素的抗炎作用及抗感染作用的研究 |
15:55-16:20 |
题目:去甲乌药碱诱导的心肌损伤和缺血/再灌注 |
16:20-16:45 |
题目:从食用菌真姬菇得到的抗癌蛋白 |
16:45-17:10 |
题目:刀豆氨酸组合化疗药物治疗癌症 |
专场 203: 活性化合物筛选的创新技术 |
|
时间:08:30-12:10,2016.11.18(星期五) |
|
主席 |
Robert Scoffin博士,英国Cresset 生物分子公司首席执行官 |
副主席 |
David A. Jans博士,澳大利亚莫纳什大学生物化学与分子生物学系核信号实验室教授 |
08:30-08:35 |
主席致辞 |
08:35-09:00 |
|
09:00-09:25 |
题目:药物发现中的虚拟筛选技术的研究背景和应用 |
09:25-09:50 |
题目:欧洲先导化合物库:一个前所未有的公私合作关系促进药物发现 |
09:50-10:15 |
题目:动态分子成像技术鉴定药物治疗精神疾病新靶点 |
10:15-10:30 |
茶歇 |
10:30-10:55 |
题目:准备中 |
10:55-11:20 |
题目:使用独特有效的钠通道激动剂Antillatoxin,快速高通量鉴定h Nav1.7拮抗剂 |
11:20-11:45 |
题目:自身抗原检测以及用于类风湿性关节炎的筛选与诊断 |
主题 3: 先进的药物有机合成方法 |
|
时间:8:30-13:00,2016.11.17(星期四) |
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主席 |
Juan Xie博士,法国巴黎萨克雷大学教授 |
副主席 |
Martine Demeunynck博士,法国格勒诺布尔大学药物化学系主任 |
08:30-08:35 |
主席致辞 |
08:35-09:00 |
题目:催化烯烃复分解反应在药品绿色生产中的应用 |
09:00-09:25 |
|
09:25-09:50 |
题目:靶向一氧化氮合酶的新型光敏NADPH模拟酶的合成技术 |
09:50-10:15 |
题目:吲嗪:从生物活性的杂环化合物到分子目标识别的荧光模块化平台 |
10:15-10:30 |
茶歇 |
10:30-10:55 |
题目:药物合成中的自由基反应 |
10:55-11:20 |
题目:N-取代基对δ阿片受体反向激动作用的影响 |
11:20-11:45 |
题目:天然硫鎓盐作为有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂的构效关系研究 |
11:45-12:10 |
题目:新型稠环四吡咯大环化合物作为癌症的有效诊断剂 |
12:10-12:35 |
题目:对新的苯并咪唑衍生物进行微波辅助合成和细胞毒性活动评估 |
12:35-13:00 |
题目:设计合成杂环异恶唑希夫碱Cu(II)配合物以及其晶体结构,DNA相互作用,细胞毒性以及抗菌活性 |
主题 4: 计算机辅助药物设计 |
|
时间:13:30-18:00,2016.11.17(星期四) |
|
主席 |
Frank Wu博士,山东轩竹医药科技有限公司首席执行官 |
副主席 |
Lee-Wei Yang博士,台湾国立清华大学副教授 |
13:30-13:35 |
主席致辞 |
13:35-14:00 |
题目:一种基于RNA的药物开发创新技术 |
14:00-14:25 |
题目:靶向AMPA 受体的RNA适配子——有潜力的治疗神经系统疾病药物 |
14:25-14:50 |
题目:一种新型DPP-4抑制剂,用于治疗糖尿病 |
14:50-15:15 |
题目:一个基于第一性原理设计和评估新型变种抗菌肽的计算平台 |
15:15-15:30 |
茶歇 |
15:30-15:55 |
题目:大片段DNA编码库的特性简介 |
15:55-16:20 |
题目:设计合成二肽硼酸20S蛋白酶抑制剂 |
16:20-16:45 |
|
16:45-17:10 |
题目:计算机辅助基于NNRT的抗艾滋病病毒药物设计 |
17:10-17:35 |
题目:设计、合成二肽神经类固醇转运蛋白配体及其药理活性 |
17:35-18:00 |
题目:虚拟筛选与计算机辅助设计抗疟药、抗结核药以及药代动力学研究 |
主题 5: 分子多样性与药理空间 |
|
时间:11:10-12:55,2016.11.18(星期五) |
|
主席 |
Xingrong Liu博士,美国基因泰克公司资深科学家 |
11:10-11:15 |
主席致辞 |
11:15-11:40 |
题目:导致多发性硬化、格林巴利综合症,诱发中风的小核糖核酸病毒衣壳的结构基础 |
11:40-12:05 |
题目:卡式计量用于先导化合物的优化 |
12:05-12:30 |
|
12:30-12:55 |
题目:金属有机骨架缓释药物:将阿司匹林固定在MIL-100(Fe)以及从头合成金属有机骨架过程中添加阿司匹林 |
主题 6: 药物转运蛋白以及PK/PD研究 |
|
时间:13:30-16:05,2016.11.18(星期五) |
|
主席 |
Chun-Lin Chen博士, 中国药科大学兼职教授,上海美迪西公司首席执行官 |
副主席 |
Feng Zhu博士,重庆大学教授 |
13:30-13:35 |
主席致辞 |
13:35-14:00 |
题目:转运体在在药物开发过程中哪一步更重要,药物暴露还是安全性 |
14:00-14:25 |
题目:中枢神经系统药物发现过程中通过体外BCRP转运分析法预测脑内渗透情况 |
14:25-14:50 |
|
14:50-15:15 |
题目:用于预测药物安全性的新型可再生人类细胞模型 |
15:15-15:40 |
题目:探讨垂体腺瘤的发病机制:基于转录组学和代谢组学的研究 |
15:40-16:05 |
题目:肠道菌群能否降低胆固醇——艰难梭菌感染患者的代谢组学与基因组学研究 |
主题 7: 为下一代的候选药物助力
专场 701: 小分子抗癌化合物 |
|
时间:13:30-17:10,2016.11.18(星期五) |
|
主席 |
Vincent Mikol博士,法国赛诺菲公司主任 |
13:30-13:35 |
主席致辞 |
13:35-14:00 |
题目:新的大环内酯类分子作为抗体-药物偶联剂的有效载体 |
14:00-14:25 |
|
14:25-14:50 |
题目:作用于抗增殖蛋白和翻译起始因子eIF4a的中药抗癌剂 |
14:50-15:15 |
题目:准备中 |
15:15-15:30 |
茶歇 |
15:30-15:55 |
题目:纳米技术在癌症治疗中应用 |
15:55-16:20 |
题目:用于自身免疫性疾病的RORgt反向激动剂和癌症免疫治疗的激动剂 |
16:20-16:45 |
题目:三氮唑核苷作为有效的抗癌候选药物 |
16:45-17:10 |
题目:异莲心碱在肝细胞癌细胞中削弱PP2A / i2pp2a互动的机制:通过PP2A依赖机制在Ser536激发NF-κB p65亚基去磷酸化 |
专场 702: 小分子抗感染化合物 |
|
时间:16:10-17:55,2016.11.18(星期五) |
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主席 |
Wensheng Yu博士,美国默沙东研究实验室资深科研助理 |
16:10-16:15 |
主席致辞 |
16:15-16:40 |
题目:基于喹啉支架的新的抗分歧杆菌药物 |
16:40-17:05 |
题目:固定间隔二价配体用于阻滞铜绿假单胞菌粘附蛋白 |
17:05-17:30 |
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17:30-17:55 |
题目:HCV NS5A抑制剂核心修饰以及Elbasvir (MK-8742)的发现 |
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会议嘉宾 (最终出席嘉宾以会议现场为准)
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会议门票
参会项目 | 包括内容 | 11月15日前 | 现场注册 |
餐饮票 | 会议资料袋 | 3000元 | 3200元 |
可投递会议论文A4-1页(投递者请提前联系会务组) | |||
会议期间茶歇 | |||
可参加所有论坛 | |||
会议期间午餐 | |||
欢迎晚餐(会议第一天) | |||
赠学术展板一块(需要者请提前联系会务组) | |||
参会票 | 会议资料袋 | 2100元 | 2200元 |
可参加所有论坛 | |||
会议期间茶歇 |
备注:
(1)5人以上报名可享受团体优惠,请联系我们。
(2)学生凭学生证可以享受半价优惠(只限参会票)。
(3)住宿票和餐饮票所包含的学生赠票可参加所有论坛,不含会议资料和餐饮。
(4)现场缴费,在原价格的基础上,增加200元。
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介绍:南京国际会议大酒店毗邻沪宁高速、环城高速,是一家设施齐备的大型涉外高星级宾馆。酒店距市中心,火车站仅十余分钟车程;周围景点众多,林木葱郁,环境十分优美,是举办各种会议,度假休闲的最佳场所。 南京国际会议大酒店酒店拥有各类客房,大小会议室20多个,餐位1800多个,可以同时容纳800人开会和1000人用餐。先进的会议室设有标准化6种语言同声翻译厅,可举办各种国际会议。酒店还设有夜总会、酒吧、桑拿、游泳池、KTV、网球场、健身中心、美容中心等配套设施设备。由名厨掌厨的宴会厅“尚珍舫”有24个豪华包间,粤菜、维扬菜、川菜、本地土菜及法式,欧陆式西餐一应俱全。 南京国际会议大酒店以最真诚的服务恭迎四海嘉宾光临!
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。
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部分参会单位
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