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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班(11月杭州班) 更新时间:2019-09-26T15:36:31

2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班(11月杭州班)
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2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班(11月杭州班) 已过期

会议时间:2019-11-15 09:00至 2019-11-17 17:00结束

会议地点: 杭州  详细地址会前通知  

会议规模:200人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 现场领取 会后快递 
发票内容: 会议费 会务费 培训费 
参会凭证:现场凭电话姓名参会 邮件/短信发送参会通知

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班(11月杭州班)

        2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班(11月杭州班)宣传图

        各有关单位:

        新版《药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,随后第三十一号主席令发布,新版《药品管理法》将于2019年12月1日起施行。至此,施行24年的GMP认证正式退出历史舞台!

        新的药品管理法要求药品生产许可证/经营许可证,取消GMP/GSP认证!同时,对于不符合法规的情况,也进行了具体和详尽的规定。

        新的药品管理法,不仅在于一个认证,还诸多会影响到广大药企的措施,包括上市许可人、质量定期审核、运输管理、药品的追溯和警戒等等……可以说,取消的GMP,给药企带来的,肯定不是减负,而是更多的工作和责任。

        本次培训从最新药品管理法为出发点,重点介绍取消GMP认证对中国制药行业带来的影响,对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA人员、生产管理人员等都是十分有帮助。

        为此,本单位定于2019年11月15日至 17日在杭州市举办“2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班”,邀请业内权威专家针对最新政策法规及实施等方面做深入解析,帮助企业厘清思路,欢迎相关人员积极参加,有关培训事项通知如下:

        时间地点:

        时间:2019年11月15日-17日  (培训两天、15日全天报到)

        地点:杭州市                 (具体地点、报名后通知)

        培训对象:

        制药企业管理人员、生产管理人员、质量管理人员、质量控制管理人员、设施设备管理人员、物料管理人员、注册管理人员、设备验证管理人员、计量管理人员、生产技术管理人员、培训管理人员与检查相关的各类管理人员等。

        培训形式

        邀请资深权威专家:务实讲授,实例分析,专题探讨,互动答疑

        查看更多

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        13:30-16:30

        一、GMP认证的从无到有再到无

        1.       GMP认证在我国的发展历史

        2.       2019《药品管理法》修订给GMP带来了什么

        a)   认证流程的变更:只要求药品生产许可证

        b)   药品生产行政许可与药品生产质量管理规范(GMP)认证的整合

        c)   处罚的变化:先责令限期改正,给予警告;罚款;吊销证明文件;行业禁止

        d)   下一阶段法规《药品检查办法(征求意见稿)》

        3.       FDA行政审批制度可以给我们什么启示

        主讲老师:国家级检查员

        二、未来飞行检查的变化

        1.       近几年国家局、省局飞检情况的变化及统计

        a)   按照风险确定检查频次

        b)   以具体品种为主开展监管

        c)   常见问题项统计

        2.       企业自查:如何应对新飞检法规的变化

        互动交流(约半小时)

        主讲老师:吴老师 任职于省级认证中心 国家级检察员

        第二天

        09:00-12:00

        13:30-16:30

         

        三、取消GMP认证后企业面临的监管重点、要点及应对

        1.       新法规形势下需要增加的流程

        a)   药品上市许可持有人制度的落地

        b)   如何对质量管理体系定期审核

        c)   如何开展运输管理及验证

        d)   如何建立健全的药品追溯制度及相关项目的验证

        e)   年度报告制度如何建立,如何向NMPA提交

        f)   药品安全信用档案

        g)   药品警戒体系的建立及汇报流程的建立

        2.       企业内部高风险区域的自查及应对

        a)   从应对GMP认证到日常随时备查半途而废

        b)   从不同品种的安全性、有效性、临床急需性、整体生产水平开展企业风险自评,并有效整改

        c)   企业内部常见的数据完整性风险问题

        d)  常见的污染和交叉污染风险点自评

        互动交流(约半小时)

         

        主讲老师: 新药法起草人之一

        查看更多

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票


        培训费: 2500元/人;包含(专家费、场地费、资料费、咨询费、证书费等)食宿统一安排,费用自理。

        培训费可现场交纳或提前汇款,如需现场缴费,为保障您顺利参会,请提前联系客服微信(hdjzixun)提交您的参会信息。

        查看更多

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        标签: 医药 新药法

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