如何应对新法规下的新药现场核查及常见问题分析专题培训班已过期
推荐参加：2025 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会

会议时间：2017-12-17 08:00至 2017-12-19 18:00结束

会议地点：南京详细地址会前通知

会议规模：暂无

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型：增值税普通发票增值税专用发票

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会议介绍
大会内容主办方介绍

如何应对新法规下的新药现场核查及常见问题分析专题培训班宣传图

如何应对新法规下的新药现场核查及常见问题分析专题培训班

中国在加入ICH之前，国内的药物研发法规就一直在向ICH及欧美标准靠拢，从QbR（问卷式审评）到现场核查，药品注册相关标准肯定会越来越高。

药品注册核查，一直以来都是药政部门保证药品质量的重要一环，也是药企在注册申报过程中出现问题较多的环节，如何通过现场核查，如何向欧美标准靠拢，如何将新颁布的法规转化成现场实践，以及如何应对现场检查员老师提出的问题，成了中国医药研发企业面临的重大困难，急需要找到答案。

为此，本次培训从注册现场核查要求及法规趋势出发，以近两年来CFDA官方发布检查文件为基础，详细介绍药品注册现场检查流程和要求，相信对于国内各药厂高层、申报人员、认证人员、QA人员、研发人员等都会十分有帮助。

为此，本单位定于2017年11月17至19南京市举办“如何应对新法规下的新药现场核查及常见问题分析专题培训班”。请你单位积极选派人员参加。

一、会议安排

培训时间：2017年11月17至19 （17全天报到)

培训地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)

二、主要培训内容及授课主讲老师

授课专家: 1.国家级注册检查员，省局注册处从事注册审评工作协会特聘讲师

2. 郭老师国家药品注册审评专家,省级药监局审评中心,本协会特邀讲师

3. 国家食品药品监督管理局资深GCP检查员

三、参会对象

从事药品生产、研究与应用的制药企业相关专业人员；药品生产企业负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员、质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员，生产企业质量负责人。药监系统相关人员。

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书

4、企业需要内训和指导，请与会务组联系

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。

会议日程
（最终日程以会议现场为准）

第一天

09:00-12:00

14:00-17:00

一、从药品注册法规的变化趋势看现场检查

注册相关法规变化及申报策略解读
1. 数据可靠性法规及国内外相关要求
2. MAH法规带来的影响
CFDA药品注册现场检查的分类及流程

二、药学及生产现场核查的现场准备

药学研究原始记录核查准备
1. 近年来原始记录问题项汇总及案例分析
2. 数据完整性CFDA要求
3. 现场仪器设备及人员准备
研发核查要点及把控标准
1. 原料药：合成、提取方法、方法标准建立
2. 制剂：处方筛选、小试放大工艺、方法、稳定性考察
3. 委托研究的准备
4. 原辅料购进问题
生产现场核查要点及把控标准
1. 生产现场记录及设施设备管理要求
2. QC实验室现场管理
3. 生产现场抽样注意事项
申报资料撰写过程常见问题及解决方案