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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班(12月南京班) 更新时间:2019-10-24T14:25:18

2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班(12月南京班)
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2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班(12月南京班) 已过期

会议时间:2019-12-21 09:00至 2019-12-23 17:30结束

会议地点: 南京  详细地址会前通知  

会议规模:100人

主办单位: 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

发票类型:增值税专用发票 增值税普通发票 增值税普通发票
领取方式:会前快递 会后快递 现场领取 
发票内容: 会务费 会议费 培训费 
参会凭证:邮件/短信发送参会通知 现场凭电话姓名参会

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班(12月南京班)

        2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班(12月南京班)宣传图

        关于举办“2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班”的通知

        各有关单位:

        2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》,于2019年9月30日通过国家药品监督管理局网站向社会公开征求意见。

        这是历时15年之后的一次全面大修,新版《药品生产监督管理办法》草案共七章七十四条,比较系统地回答了在新体制机制下,未来生产监管什么、怎么监管的问题。对于我们生产企业来说,目前首先要面对的,就是熟悉法规有哪些变化,对企业有哪些影响,企业应该如何积极应对。

        为此,本单位定于2019年 12月21日-23日在南京市举办“2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:

        会议安排

        会议地点:南京市(具体地点通知给已报名人员)

        会议时间:2019年 12月 21日- 12月 23日( 21日全天报到)

        参会对象

        制药公司生产、质量、研发、国内外注册等相关部门人员,企业高层。


        会议说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

        2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

        3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

        查看更多

        中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

        中国化工企业管理协会,英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月,是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体,也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业,涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域,形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会,协会总部设在北京。

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        第一天

        09:00-12:00

        13:30-17:00

         

        一、   《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》修订背景介绍

        1    新药法修改带来的生产监督改革

        2    法规大环境:MAH、取消GMP认证、加大监管处罚

        3    生产监督办法从04年至今的修订历程

        二、   《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》新旧对比

        1    总则

        1.1   事权划分的最新变化

        1.2   新加入:MAH生产的要求

        2    生产许可申请与审批

        2.1   生产许可证

        2.2   生产条件的变化以及与MAH的关系

        2.3   最新要求:质量管理体系及关键人员、文件管理的要求

        2.4   对厂房及设施设备的最新要求变化

        2.5   生产情况要求变化

        3    对申报流程和时限的要求

        3.1   注册衔接

        第二天

        09:00-12:00

        13:00-16:00

         

        一、《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》新旧对比

        1    药品生产许可证管理

        1.1   新增规定:药品生产许可电子证书

        1.2   对许可证编码和范围的新规定

        1.3   对若干变更情况的规定

        2    MAH及生产企业如何进行生产管理

        2.1   新增质量回顾分析

        2.2   短缺药品报告制度

        2.3   境外MAH

        3    监督及法律责任

        3.1   新增的检查员制度

        3.2   基于风险:检查内容、形式、计划、频次的变化

        3.3  违法情形及处理

        二、新生产监督管理办法给企业带来的影响

        1.        生产企业应该新建的质量流程及报告体系

        2.        取消GMP给日常管理带来的影响

        3.        未来国家、省局的管理及监管事权

        4.        在实施新监督办法中可能出现的问题及解决思路

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        主讲老师:新法起草老师 GMP检查员、组长

        主讲老师:丁老师 知名专家 大型医药集团运营管理部副总经理 负责下属20多家成员企业的生产、质量体系等管理 熟知国内外法规 集团MAH项目实施主要负责人,也是集团质量授权人。

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        参会指南

        会议门票


        会务费:2500元/人(会务费包括:培训、证书、茶歇、场地、研讨、资料等);住宿统一安排,费用自理。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

        • 会员折扣
          该会议支持会员折扣
          具体折扣标准请参见plus会员页面
        • 会员返积分
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          仅PC站支持。
        • 会员积分抵现
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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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