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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制 更新时间:2015-08-04T15:43:35

新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制
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新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制 已过期

会议时间:2015-09-18 08:00至 2015-09-20 18:00结束

会议地点: 厦门  详细地址会前通知  

会议规模:暂无

主办单位: 中国健康食品协会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议通知


        国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作,并以《食品安全法》修订为契机,将进一步加强对保健食品的监管。国家食品药品监督管理总局指出:现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用,但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题,要深化审评制度改革,进一步优化流程、提高效率、科学审评。

        结合保健食品行业发展趋势和相关政策,为使各相关企事业单位及时准确掌握保健食品注册、申报、技术审评、配方、工艺等相关环节的政策导向、技术标准等信息,我协会将于9月18日-20日在厦门市举办“新时期保健食品注册申报技术审评及双轨制”研修班。届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解,并组织现场交流答疑。请各有关单位积极组织有关人员参加

        会议说明

        1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

        2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

        3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。2015年9月10日截稿。

        主办方:中国健康食品协会

        会议时间:2015-09-18 至 2015-09-20

        会议地点:厦门

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        主办方:中国健康食品协会

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        时间

                          专家报告、研讨内容与主讲专家

        9月19日

        (星期六)

        (上午)

         

        (一)新修订《食品安全法》中相关保健食品的条文解读

        1.保健食品声称的保健功能目录介绍     2.保健食品原料目录功能目录的管理制度

        3.药食同源原料目录介绍及相关注意事项 4.保健食品名称、标签、说明书规范

        5.新《广告法》中对保健食品的相关规定

        金教授:北京联合大学、国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员

        孙主任:复旦大学附属华东医院营养科、上海市营养学会

        9月19日

        (星期六)

        (下午)

         

        (二)保健食品注册申报

        1.国产保健食品注册变更操作实务    2.保健食品再注册技术审评要点及相关事项

        3.保健食品注册核查工作规程        4.样品试制现场核查技术要点

        5.进口保健食品的注册与备案要求    6.新食品原料的申报、审评及应用

        林教授:国家食品药品监督局保健品审评中心保健食品审评组组长
        范教授:南昌大学、国家食品药品监督局保健食品评审委员会专家
        王教授:北京中医药大学、北京保健协会

         

        9月20日

        (星期日)

        (上午)

         

        (三)保健食品技术审评

        1.保健食品研发报告、配方依据要求及工艺评价方法

        2.保健食品毒理学功能学试验技术与难点问题

        3.保健食品安全性和保健功能评价标准及方法

        4.保健食品产品质量标准 

        5.功效成分或标志性成分指标

        6.营养素补充剂技术审评要点

        林教授:国家食品药品监督局保健品审评中心保健食品审评组组长

        葛主任:中国中医研究院/国家食品药品监督局保健食品评审委员会资深专家

        孙主任:东南大学公共卫生学院/国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员

        9月20日

        (星期日)

        (下午)

        (四)保健食品注册备案双轨制

        1.保健食品审评审批制度改革要点 

        2.注册备案双轨制的不同适用范围、要求及案例

        3.详解保健食品备案材料的提交、备案流程

        熊所长:江西中医药研究院中药所

        国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员

        金教授:北京联合大学、国家食品药品监督局保健品审评中心评审委员

        备   注

        1、欢迎来电咨询专家名单 
        2、每天除专家报告外,还安排了约1小时的代表发言和提问时间。
        3、专家报告顺序如有变动,以报到时的会议日程为准

         

         

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        会议嘉宾

        (最终出席嘉宾以会议现场为准)


        参会对象

        各级相关主管部门、行业协会(学会)组织负责人;相关科研院所、大专院校科研人员;各从事保健食品,医用食品,新食品原料,膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册(法规)部门、技术研发部门负责人;各相关贸易、中介服务机构等。

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        会议门票


        会务费:1600元/人

        会务费包括:培训费、专家费、会议资料费及场地费等。食宿统一安排,费用自理。

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        会议场地:

        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

        活动家为本会议官方合作
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        会议支持:

        • 会员折扣
          该会议支持会员折扣
          具体折扣标准请参见plus会员页面
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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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