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2019符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班（北京）
时间：2019-05-09 08:00 至 2019-05-11 18:00
地点：北京
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2019符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班（北京） 已过期会议时间：2019-05-09 08:00至 2019-05-11 18:00结束 会议地点： 北京 详细地址会前通知 会议规模：暂无 主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
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会议介绍
会议内容 主办方介绍
2019符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班（北京）宣传图
各有关单位：
工艺验证是药企最核心的验证版块，纵观整个验证生命周期，无论是设备验证、方法验证、系统验证，最终都是为工艺验证服务。从全球法规趋势上来看，当前工艺验证已经进入全新时代，较之传统的工艺验证，新工艺验证无论是思路还是方法均同以前发生了重大变化，尤其是将工艺验证生命周期分为三个阶段，将起点放在研发阶段，将关注点放在持续工艺确认阶段，是全新的思路。
而纵观近年FDA对于中国和印度工厂的GMP认证，在483警告信中，最常见的观察项之一就是没有进行持续工艺确认或方案准备不足。与此同时，大多国内企业的习惯还停留在三批完成的传统工艺验证时期。如何确认最新工艺验证的实施要点，防止验证不足或多进行验证？如何确定研发阶段的QbD原则？如何实施持续工艺验证？如何将风险评价运用于工艺分析？最后，如何应对FDA检查员的认证核查，这些问题，都是困扰着广大药企学员的关键问题。
为此，本次培训从FDA、EMA及NMPA法规为出发点，以FDA官方发布的指导原则为基础，讲解国内药厂的实践实例，同时，在讲解过程中阐述企业在实践过程中会遇到的常见问题，相信，对于药企等相关人员都非常有帮助。鉴于此，我单位定于2019年5月9-11日在北京市举办“符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用”专题研修班。现将有关培训事项通知如下：
支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
会议安排
会议时间：2019年5月9-11日 (9日全天报到)
报到地点：北京市 (具体地点直接发给报名人员)
参会对象
各制药企业从事产品开发、生产工艺研究、质量保证、验证专员等相关研发、技术、管理人员；为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位；高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；医药工业规划管理部门和医药化工园区以及投资和咨询单位；相关产品和设备与仪器仪表生产企业等。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要内训和指导，请与会务组联系
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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
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第一天 09:00-12:00 14:00-17:00
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一、国内外对于工艺验证的规定 1. FDA工艺验证指导原则 a) 近两年关于持续工艺确认不足的趋势统计 b) 国内及印度483警告信详解 2. 欧盟EU GMP附录15 3. 中国GMP及实施指南中，对工艺验证的要求 4. 概念解析：首次验证/重大变更验证/再验证/持续工艺确认 二、企业应该如何调整策略 1. 实施工艺验证的条件 a) 传统工艺验证与当前工艺验证的区别 b) 不同级别的变更如何进行工艺再验证 c) 如何保证日常生产过程中对验证状态稳定可控 d) 旧生产线如何实施新工艺验证思路 2. 从研发源头到验证团队的资源融合 a) QbD概念的生命周期应用 b) 研发和生产团队如何整合 3. 工艺验证如何撰写三个阶段的验证方案 a) 成功工艺验证的几要素（充分文件、结果稳定、质量标准） b) 验证方案应避免的几个雷区 主讲人：安老师, 某大型医药集团质量与法规总监 主要从事FDA市场的产品cGMP运作 ,从事制剂及原料药研发及质量相关管理工作近20年。积累了丰富的经验。本协会特聘讲师。 |
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第二天 09:00-12:00 13:30-16:30
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三、工艺验证生命周期实操 1. 工艺设计Process Design a) 研发过程中的工艺知识来源及存储 b) 工艺设计QbD知识架构的建立 c) 研发过程如何使用风险管理工具进行工艺分析 d) 举例分析：应用QbD原则确认关键质量属性CQA、关键工艺参数CPP、关键物料属性CMA 2. 工艺性能确认Process Performance Qualification-PPQ a ) 如何确定性能确认阶段的批量和规格和取样计划 b) 如何确认PPQ阶段中的批量、批次 c) 举例分析：针对某具体品种实施PPQ及关键要点解析 3. 持续工艺确认 Continued Process Verification-CPV a) 初期批次（3A期）的加强监测计划制定 b) 日常批次（3B期）生产监测计划制定 c) 工艺飘移和统计趋势的关注点 d) 举例分析：某品种的日常监测方式及统计工具 主讲人： 吴老师 资深专家 长期在跨国企业工作，历任验证经理，QA 总监，工艺总监。 参与的项目很多通过了EU, FDA 的GMP 审计，有着20多年的制药行业工艺设计和验证的经验。熟悉无菌， 口服的制剂工艺。本协会特邀专家 |
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会议嘉宾
参会指南
会议门票
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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