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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > Apbio 2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量峰会 更新时间:2018-08-23T15:15:50

Apbio  2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量峰会
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Apbio 2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量峰会 已过期

会议时间:2018-11-14 09:00至 2018-11-15 12:00结束

会议地点: 杭州  学术报告厅(具体地点报名可知)  

会议规模:400人

主办单位: 中国医药产业联盟 北京亦庄生物医药园 北京生命科学技术中心 北京中科聚贤文化发展有限公司 亚太科学技术协会

发票类型:增值税普通发票 增值税专用发票
领取方式:现场领取 
发票内容: 会务费 会议费 
参会凭证:邮件/短信发送参会通知

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        会议通知

        会议内容 主办方介绍


        Apbio  2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量峰会

        Apbio 2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量峰会宣传图

        药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来巨大的挑战。

        建立严谨的质量管理体系,有助于药品质量的全面提升。为全面提升药品质量控制安全学术交流和信息共享,促进我国药品质量安全技术发展水平可持续创。“2018apbio-亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会”,将于2018年11月14-15在杭州市(具体点地点在第二轮通知公布)举行。

        本届大会围绕药物质量控制以“质量安全、创新发展”为主题;定向邀请国内外知名专家、学者、企业家、资深的技术人员;着重国内外药品质量控制的最新态势,新的政策和影响;围绕最新医药科技发展、法规政策、质量与安全、产业平台及供应链等医药行业当下关注焦点问题做精彩的大会报告。

        望各相关单位相互转告、积极报名参加!欢迎您的莅临!

        参会对象

        ◆ 药品安全管理工作的单位领导(董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人等);药监部门和药品检验机构有关人员;

        ◆ 中外制药企业董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人;

        ◆ 中外制药企业总工程师、研发、技术、工艺、生产、质检、质量(QA/QC)总监;

        ◆ 中外制药工厂车间主任/工艺员、实验室人员、检验部人员、工程验证等相关人员;

        品牌推广报告

        ★企业如需安排此类活动,请及时向大会组委会联络,以便安排较好时间段。

        ★每场收费15,000元RMB,时间为30分钟(含场地各类配套设施、宣传费用等)。

        为方便知名企业借助本次展会的国际影响力,展示企业实力、提升品牌形象,组委会特设展会赞助方案。高效赞助方案,将给您在展前、展中、及展后带来更多商机、增强参展效果。特设四个级别赞助方案:钻级、金牌、银牌、铜牌(详细方案备索)。

        查看更多

        中国医药产业联盟

        北京亦庄生物医药园 北京亦庄生物医药园

        北京亦庄生物医药园是国家科技重大专项课题“国家北京生物医药创新孵化基地”的核心内容,也是开发区生物医药公共服务平台的主体。园区将着力构建新药研发服务体系,大量汇聚高端研发人才,显著提升开发区生物医药开发创新能力,成为实现开发区乃至北京市生物医药产业跨越式发展的重要载体。

        北京生命科学技术中心

        2011年,中种公司以同业企业在自主研发领域的最大规模投资,立项投资50亿元,启动建设中国种子生命科学技术中心(以下简称科技中心)。科技中心集成分子生物学等农作物生物技术领域和主要农作物常规育种领域的国内外最新科研成果,建立与国际接轨的“高技术、大通量、流水线、工厂化”商业化育种平台。科技中心先后建设并投入使用建筑面积共计18800平方米的实验大楼,并配备了高标准的基因功能研究实验室及高效的水稻、玉米、棉花实验室和大型温室设施。中心拥有一支由院士、“计划”专家、海内外高层次人才组成的250余人的研发团队,获批建设“国家海外高层次人才创新创业基地”和“博士后科研工作站”。

        北京中科聚贤文化发展有限公司

        亚太科学技术协会

        会议日程

        (最终日程以会议现场为准)


        会议重点呈现 >>>

        ♦我国药品质量管理法规与新趋势

        ♦药物临床试验质量管理与重点问题探讨

        ♦微生物检测质量控制技术

        ♦全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理

        药物研发及药物临床前安全性评价

        ♦药物研发质量控制体系的构建

        ♦生物技术药物质量控制研究

        ♦重组药物质量控制研究

        ♦分析方法的建立开发与验证

        ♦MAH制度下临床药物质量保证探讨

        ♦最新分析技术在生物技术药物中的应用

        ♦仿制药一致性评价药品质量一致性要求

        ♦手性药物合成与分离中的质量管理

        ♦研发企业原始记录规范填写要求与案例分享

        ♦生物类似药一致性验证标准及质控

        ♦从研发至临床阶段,药企如何构建完善的药物质量管理体系

        查看更多

        会议嘉宾


        即将更新,敬请期待

        参会指南

        会议门票 场馆介绍


        A类参会(不含仪器、药厂服务):500元/人,含会议筹办、会议资料、专家课件、场地、午餐费、会务费

        B类参会(不含仪器、药厂服务):0元/人,只参会,不包含其他

        C类参会 (制药仪器厂商):1000元/人,含会议筹办、会议资料、场地、午餐费、会务费

        查看更多

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        部分参会单位

        主办方没有公开参会单位

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