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2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战北京1月培训班
时间：2021-01-22 09:00 至 2021-01-24 17:00
地点：北京
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2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战北京1月培训班 已过期会议时间：2021-01-22 09:00至 2021-01-24 17:00结束 会议地点： 北京 详细地址会前通知 会议规模：100人 主办单位： 全国医药技术市场协会（CPDE）
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会议通知
会议内容 主办方介绍
2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战北京1月培训班宣传图
关于举办“2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知
各有关单位：
在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）实施后，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，同时，更好地指导申请人规范提交申报资料，国家药品监督管理局近期密集地出台了若干申报及资料要求的法规规范。
包括如下：
《化学药品注册受理审查指南（试行）》（2020年第10号）
《生物制品注册受理审查指南》（2020年第11号）
《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号）
《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南（征求意见稿）》（20200706）
同时，我国加入ICH以外，申报资料都在逐步统一按照CTD提交，这也不熟悉CTD格式的企业也造成了不小的难度。
对于这些法规，首先是内容多，而且复杂。在撰写的过程中涉及到很多的历史变革、问题解决和经验总结。对于我们的药品注册企业来说，如果无法完全吃透法规，则不可避免地会影响正常申报的效率，对公司来说肯定会造成损失。
为此，本单位定于2021年1月22日至24日在北京市举办“2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。
一、会议安排
会议地点：北京（具体地点通知给已报名人员）
会议时间：2021年1月22日至24日(22日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
内容详见附件一（课程安排表）
1、赵老师 任职于国际大型医药公司注册事务部总监 参与讨论新注册法数次修订，具有近二十年外企注册工作经验，实践经验丰富。2、王老师 任职于大型跨国医药公司注册部总监 先后就职于诺华、武田等公司药品注册工作
三、参会对象
制药公司注册申报、QA、研发、临床等相关部门人员，企业高层。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
七、药成材专业医药直播培训
1、药成材VIP会员一年499元 /年，团购价360元 /年
2、企业VIP团购招募中，8000元 /年
3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人
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全国医药技术市场协会（CPDE）
全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局，国家药品监督管理局，国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。是一家经民政部批准，登记注册，具有法人资格的医药产品开发，技术创新和交流、交易的非盈利社会团体。其宗旨是充分发挥科技是第一生产力，加速科技成果向生产力转化，促进医药产业结构和产品调整，为医药新产品、新技术推广应用，增强医药新产品研发和技术创新实力，科技与产业、科技与市场、科技与资本的交流融合服务。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
日 程 安 排 表
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第一天 09:00-12:00 13:30-17:00 |
一、最新受理审查指南及办事流程 《化学药品注册受理审查指南（试行）》（2020年第10号） 《生物制品注册受理审查指南》（2020年第11号） 1 针对不同申报品种的适用范围和受理部门 2 CTD格式的整体要求：《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》 3 申请表的整理和填写基本要求 3.1 《药品注册申请表报盘程序》 4 申报资料的整理要求 5 形式审查的要点以及常见问题 5.1 申请事项常见审查问题（适应症、临床试验条件、） 5.2 沟通交流审查要点及问题 5.3 申请表审查要点（容易填写错误项目） 6 企业如何通过不同剂型的申报资料自查表，发现问题 7 受理审查决定及批准流程 《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》（20200701） |
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第二天 09:00-12:00 13:30-16:30
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一、如何撰写行政文件和药品信息（M4模板一） 《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号） 1 如何准备行政资料，有哪些关键信息 2 如何准备产品信息相关材料 3 说明书（不同阶段的药品，对应不同的设计标准） 4 包装标签（不同阶段的药品如何设计） 5 准备产品质量标准和生产工艺/制造及检定规程 6 准备临床试验相关资料 7 申请人/ 生产企业证明性文件的准备要点 8 特殊申报流程要点及问题： 加快上市注册程序申请 沟通交流会议 临床试验过程管理 上市后研究 二、如何撰写工艺、质量标准及说明书 《药品生产工艺、质量标准及说明书的通用格式和撰写指南（征求意见稿）》（20200706） 1 针对不同剂型，通用格式和撰写指南的应用范围 2 中药、化学药、生物制品生产工艺及质量标准撰写的要点及不同 3 药品通用名称的规定 4 生产工艺撰写时，关键项目的要求及注意事项 如何撰写药品注册标准及常见问题 |
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会议嘉宾
参会指南
会议门票
五、会议费用
1、会务费：2500元/人，同一企业2人参会1500每人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理,食宿统一安排，费用自理。
2、参加培训的学员将获得价值499元药成材线上培训平台年度会员，近两百节系统课程免费学习。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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