细胞与基因治疗经过多年发展，已然在多种肿瘤疾病中见证了治愈的可能性，为患者带来生的希望。近些年，基因疗法随着核酸修饰手段、基因编辑技术以及载体递送的多样化等新兴技术的发展，在眼科以及诸多由基因缺陷所造成的罕见病中也进入了临床进程，细胞疗法也由自体CAR-T产品逐渐进入到与通用型与多种免疫细胞疗法百花齐放的新阶段，基因疗法也从罕见病领域拓展到其他领域探索新的可能性。细胞的重编程技术与基于细胞改造的生物制品出现，也带动了干细胞产业化的高潮迭起。基因与细胞治疗青藜风云论坛®已成功举办了三届，我们与超三千参会者共享青藜盛况，共同探索CGT从研发到临床及商业化的方方面面。

尤其是基于CRISPR的基因编辑与修饰技术的逐渐完善，更加带动了CGT产品在更小的片段上实现精准编辑的可能。因此本届CGCT青藜风云论坛将继续聚焦基因编辑技术的最底层，助力基因修饰与免疫疗法的融合发展。同时也增加了基于干细胞疗法的生物制品探讨研究，聚焦基于IPSC、MSC在内的多种疾病的干细胞疗法在临床阶段的探讨。

2024年第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛（CGCT 2024），由中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley联合主办，将于2024年7月5-6日在上海召开。本次会议也将邀请行业内的专家与学者和临床医生，希望所有与会嘉宾都能满载而归，同时助力CGT产业界的同仁相互合作，同享发展。我们将继续聚焦中国细胞及基因治疗的最前沿。

开启免疫之门，赋予生命之桥。黄浦江岸，同舟共济，碧波荡漾，旌旗飘扬。2024风云再起，青藜再聚。

岁月青藜 四载风华

Four Years Four Generation

▌一首藏头诗

青山海上无城郭，

藜杖芒鞋步履蹒。

论医说理竞千帆，

坛边总有游人盼。

四海生人歌永婵，

周官着论细胞湛。

年纪唯应有鹤谈，

生生不息生物瀚，

物华天宝共相伴。

医言速效莫如蔓，

药杵声中销晦阚。

同心相聚寒山寺，

发人深省吴江岸。

展翅翱翔迎客还。

▌青藜历程

第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛

2024CGCT  Information

▌基本信息

大会名称：2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛

大会主题：博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星

主办单位：中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley

协办单位：上海理工—交大医学院 苏州医工交叉创新研究院

大会时间：2024年7月5-6日（周五-周六）

大会地点：中国 · 上海

大会规模：1000人

▌日程框架

亮点荟萃，精彩持续上线

2024CGCT  Highlights

 大咖云集，尽享学术盛宴

2024CGCT  Scholar Sharing

▌确认嘉宾

*以下排名不分先后，更多嘉宾敬请期待...

李正斌

纽福斯 副总裁

在欧美跨国制药企业欧美和中国超过13年的战略，管线，业务拓展和战略联盟，商业化的经验，聚焦于眼科和中枢神经以及血液，免疫等领域。负责纽福斯的业务拓展，战略联盟和国际商业化。

邱雪峰

海迈医疗 创始人、董事长、总经理

邱雪峰，海迈医疗科技（苏州）有限公司创始人、董事长、总经理，原华中科技大学同济医学院附属协和医院心脏大血管外科主任医师、博士生导师，华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科学博士，加州大学伯克利分校生物工程系博士后，伯克利劳伦斯实验室、伯克利干细胞中心、加州再生医学研究所CIRM、加州大学旧金山分校Benioff儿童医院Clinical Fellow，加州大学洛杉矶分校生物工程系、医学系研究员，美国生物医学工程学会会员。

赵扬

昕瑞再生 创始人

赵扬博士就读于北京大学，2003年本科毕业，2009年博士毕业，此后分别在北京大学生命科学学院和医学部基础医学院从事博士后及助研等工作；2016年于北京大学未来技术学院分子医学研究所任研究员、博士生导师，细胞重编程和再生医疗研究室主任；2019年成立昕瑞再生医药科技有限公司，任首席科学家，公司针对组织器官损伤修复和纤维化等方向。

汤红明

同济大学附属东方医院 国家干细胞转化资源库副主任

汤红明，医学免疫学副教授。现任国家干细胞转化资源库副主任，张江国家自主创新示范区干细胞转化医学产业基地（同济大学附属东方医院）办公室主任，国家干细胞临床研究备案机构办公室主任，同济大学附属东方医院细胞治疗临床研究中心执行主任，上海干细胞临床转化研究院办公室主任，《医学参考报》干细胞与再生医学专刊编辑部主任。主编《上海干细胞产业发展现状与展望》(人民卫生出版社，2022年)，以第一或通信作者在中华医学期刊发表于细胞领域系列管理论文8篇。

殷昊

武汉大学 教授

本科毕业于南京大学生物化学基地班，2010年在美国科罗拉多大学医学中心获博士学位，2010-2016年在美国麻省理工学院任博士后，2016-2018在美国福泰制药任研究员，2018年2月起在武汉大学建立研究团队。已在国际刊物发表和接收论文47篇，被引用约10000余次，10篇论文入选高被引论文，多项研究成果被国际主流媒体报道和Nature系列杂志专文评述。

顾明洋

昂科免疫 QA总监

执业药师，16年外资药企和内资药明工作经验，擅长无菌制剂（注射剂、生物制品、细胞治疗、疫苗产品）的厂房设施、项目调试确认与验证，熟悉研发质量体系和商业化质量体系的搭建、体系优化、技术转移以及GMP审计，多次参与并主导国内外GMP核查（中国NMPA、日本PMDA、欧盟QP等）、注册现场核查和研制现场核查等。

王凯

北京大学 教授

王凯博士，在北京大学基础医学院生理与病理生理系任PI研究员、博士生导师。2010年毕业于东南大学生物医学工程系，获得学士学位。2016年毕业于北京大学生物医学工程系获得博士学位，师从罗莹研究员，期间主要研究组织工程化人造胰腺的构建。2016-2021年在美国哈佛医学院/波士顿儿童医院心脏外科系做博士后研究，师从Juan Melero-Martin教授，期间主要研究编码ETV2转录因子的改性mRNA在干细胞分化成血管类器官的应用。相关研究工作以第一（含共同）发表在Sci. Adv （2020），Cell. Mol. Life Sci（2019），Adv. Mater （2017），Biomaterials（2016, 2017）等国际期刊,同时担任JoVE 杂志客座编辑、Data in Brief编委和Military Medical Research, Burns and Trauma, ACS Biomaterials Science & Engineering青年编委，担任Science Advances, ACS Nano, Stem Cells, Angiogenesis, Biomaterials等杂志特邀审稿人。

刘广洋

贝来生物 研发总监

天津大学博士，美国加州大学博士后，北京市海外高层次人才，中国医药生物技术协会再生医学分会委员，中国医药质量研究协会CGT专委会委员。从事干细胞研究及新药开发15年，2016年起任北京贝来生物公司研发总监，负责干细胞新药研发工作，目前已有6项干细胞新药在中美两国获得临床试验IND批件。主持北京市科委干细胞重点项目2项，发表论文30余篇，获批发明专利20多项。

周立

合源生物 CSO

周立博士于2021年加入合源生物，北京大学博士，在美国Massachusetts General Hospital、诺华任职近15年，负责新药早期研发，在诺华任职Lab Head。回国后在绿叶、丽珠等公司任职VP，主管细胞治疗及抗体研发。

宁可

先康达生物 联合创始人

第三军医大学创伤外科（神经科学）博士，英国邓迪大学、加拿大多伦多大学、美国圣母大学博士后，英国谢菲尔德大学副教授，在干细胞、基因治疗及临床研究方面具有丰富的经验。先后发表 SCI 学术论文 41篇，平均10分以上，作为课题组负责人，承担了英国医学研究理事会 （MRC）、英国工程及物理科学研究理事会会 （EPSRC）及欧盟等13项重大科研项目，科研经费总额达到 500多万英镑。

裴端卿

西湖大学 教授

西湖大学生命科学学院教授。曾任中国科学院广州生物医药与健康研究院院长、研究员、博士生导师；长期从事细胞命运调控研究，在干细胞多能性与其诱导，体细胞编程与重编程领域做出了系统与创新性贡献，迄今发表论文200余篇。

刘彤日

意胜生物 创始人&CEO

刘彤日，牛津大学生命科学博士、北京大学生命科学学士、经济学双学士；英国伦敦干细胞学会会员、英国基因和细胞疗法再生医学学会会员、 国际干细胞学会ISCT会员。长期从事iPSC的基础研究、新药研发及转化工作，具有多年海外iPSC 干细胞领域研发及药物注册、公司运营及生物医学产业经验，曾主导多款 iPSC细胞产品的生产技术转化及GMP生产、临床前研究和临床方案设计。2022年回国创办意胜生物，以全球细胞药物创新资源为平台，结合扎实的国际法规和国际注册经验，努力迅速推进核心产品的产业转化和临床 工作，并致力于沟通中外生物医药产业资源，积极推进iPSC领域国际药品合规性和注册申报领域的国际交流，努力为我国细胞治疗产业国际化贡献力量。获得2023年北京市大兴区“新国门”领军人才称号。

热门议题，紧跟行业发展

2024CGCT  Topics

*上下滑动查看

细胞疗法的前世今生

干细胞疗法在生物医药领域的研究与展望

干细胞与再生医学助力生物药开发

临床上CGT疗法的未来

细胞与基因疗法的现实情况

细胞药物临床IND与BLA的监管要点

Treg细胞疗法的最新研究进展及难点

关于T细胞疗法商业化生产的经验分享

快速推动细胞疗法进入到临床阶段的思考

TCR-T疗法的最新临床进展

《细胞治疗产品生产用空间密闭系统应用指南》解读

CAR-γδT疗法在实体瘤的进展与IND策略

通用型免疫细胞治疗产品的制剂工艺变更

DC细胞疗法的现状及应用前景

TCR-T疗法的工艺探索

AAV载体与临床申报的工艺要点

基因疗法的工艺检定与优化

AAV载体的制造与脱靶效应的提高策略

AAV衣壳改进策略

多批次间细胞制造与克服细胞耗竭的工艺开发

细胞疗法中的质量控制

TIL治疗实体瘤的临床应用及注意事项

T细胞免疫调节及其在临床中的现实应用

TCR-T疗法的应用及免疫微环境的调控

细胞因子在肿瘤疾病中的临床实例

表观遗传学及免疫炎症机制临床研究

干细胞与再生医学的现状与未来

关于细胞产业高质量发展的思考与实践

脱细胞基质技术的工艺制造与血管再生修复中的作用

基于角膜缘上皮干细胞诱导分化下的人工眼角膜的研究与应用

干细胞原位再生晶状体研究治疗先天性白内障

牙髓干细胞诱导分化与牙科疾病的研究进程

心肌细胞重编程促进心脏再生

化学重编程技术的应用与底层开发逻辑

基因编辑造血干细胞治疗β地贫的最新进展

上皮干细胞(ESCs)在皮肤创伤修复中的作用

骨骼修复中的细胞作用机制与生物材料开发

胚胎干细胞来源产品的致瘤性及安全性考量

骨髓干细胞逆转肝脏纤维化的机制与临床进展

脐带间充质干细胞逆转肺纤维化的机制与临床进展

神经干细胞治疗渐冻症与脑胶质瘤的临床前研究实例

干细胞治疗脑卒中疾病的临床前研究

iPSC来源的NK细胞疗法的开发

iPSC来源的巨噬细胞疗法的研发与思考

源自iPSC的MSC技术及工艺探索

MSC治疗系统性红斑狼疮的临床实例

脐带间充质干细胞治疗中重度特应性皮炎的临床路线

克罗恩病的干细胞疗法的前沿治疗开发思路

脐带间充质干细胞治疗关节炎的临床进展

华通氏胶间充质干细胞治疗关节炎的临床进展

治疗糖尿病的干细胞药物开发路线的解读

iPSC平台化的建设及胰岛细胞的诱导分化

运动神经元疾病的干细胞及基因治疗

iPSC衍生的细胞药物开发的技术开发及生产

MSC来源的干细胞工业化制备的难点与解决方案

通用型干细胞产品的质量标准开发与实践

mRNA药物开发与递送机制

下一代LNP与mRNA给药系统

mRNA疫苗的规模化生产工艺难点

mRNA的纳米递送载体改进策略

mRNA的分子调控机制与工艺控制

AAV载体的规模化生产与批量制造

用于核酸药物递送的，新型递送系统

用于核酸药物递送的DNA纳米载体的开发

HSV1病毒载体基因治疗产品的研发及临床应用

基于非整合抗原肽质粒的递送载体的推进

AAV转染效率的提升与CMC质控

基于ADV载体的基因疗法进入临床的思考

病毒载体的重复性使用开发

基于CRISPR开始的基因编辑与发展

非病毒递送下的体内基因编辑疗法的IIT要点

基因编辑与细胞重编程平台的开发

基于RNA编辑疗法的基因治疗探索

基因编辑底层技术的开发

基因编辑工具脱靶效应的检定方案设计

基因编辑药物开发与眼科疾病的探索

肝脏疾病的基因编辑疗法开发

单碱基编辑器的药物开发进程

光遗传学治疗晚期视网膜色素变性的基因编辑疗法

基于CRISPR基因编辑技术的免疫细胞治疗

大片段基因定点插入技术的应用及开发

*拟议题，请以大会最终公布为准

回顾2023CGCT

2023CGCT  Recap

▌2023CGCT 嘉宾阵容

▌2023CGCT 峰会数据

1个主会场、3个分会场、9个主题、34家赞助商、74位特邀嘉宾、700+家参会企业、1000+位行业同仁

▌2023CGCT 精彩瞬间

2024CGCT 参会注册 

2024CGCT  Registration

▌2024CGCT 参会群体