“CRISPR Cas9技术和基因工程年会大会关于CRISPR 2019国际会议的CRISPR 2019年是一个研究 - 科学知识的桥梁，旨在将多学科的杰出人物聚集在一起，促进生物技术的蓬勃发展。科学会议经过精心构建，以便分享知识通过演示和展览进行的思考.Dexor 2019会议活动涵盖了生物技术驱动技术CRISPR的所有方面，并解决了目前影响其研究的关键问题。与会者可以期待听到为改进正在进行的研究而采取的不同策略并解读如何克服研究开发中的技术限制。此次会议是制药公司，投资者和生命科学公司寻找合作伙伴，获取创新，寻找资金和集体讨论解决方案以满足其业务需求的目标。

目标受众：CRISPR 2019的目标受众将是来自两个行业的人员和a学术领域包括;董事/经理，部门主管，总裁/副总裁，首席执行官，教授，助理和助理教授，研究学者和相关领域的学生。目标受众行业40％学术界50％其他10％全球主要生物技术协会：美国社会生物化学与分子生物学美国基因治疗学会欧洲生物技术联合会美国遗传协会生物技术与生物研究委员会（英国）欧洲制药生物技术协会会议/轨道植物与动物生物技术农业生物技术，又称agritech，是一个涉及科学工具的农业科学领域和技术，包括基因工程，分子标记，分子诊断，疫苗和组织培养，以修饰生物体：植物，动物和微生物。生物技术在农业中以多种方式使用。农业生物技术公司致力于为农民提供工具，以提高植物和动物产品的产量，同时降低生产成本。

农业生物技术还可以包括植物的生产，例如用于装饰目的的兰花和可用于燃料生产的植物（生物燃料）。为了实现这些目标，生物技术专家开发了保护动物和作物免受疾病侵害的产品，并帮助农民确定用于选择性育种计划的最佳动物和种子。动物生物技术是生物技术的一个分支，其中分子生物学技术被用于基因工程（即修饰动物的基因组），以提高它们在制药，农业或工业应用中的适用性。结构生物学和生物信息学结构生物信息学与预测和分析有关大分子的三维结构，例如蛋白质，DNA，RNA。

它涉及整体褶皱的推测，相互作用，结构和功能关系以及暂时解决的结构和计算预测结构的分子折叠。已经创建，评估了结构生物信息学工具，用于回答有关广泛主题的特定查询。它为保存和机械研究提供了宝贵的结构背景，从而产生实用知识。癌细胞和干细胞干细胞是未分化的生物细胞，可以分化成特化细胞，可以分裂（通过有丝分裂）产生更多的干细胞。它们存在于多细胞生物中。

在哺乳动物中，存在两种广泛类型的干细胞：胚胎干细胞，其从胚泡的内细胞团中分离，和成体干细胞，其存在于各种组织中。在成体生物中，干细胞和祖细胞充当身体的修复系统，补充成体组织。在发育中的胚胎中，干细胞可以分化成所有特化的细胞外胚层，内胚层和中胚层（参见诱导多能干细胞），也可以保持血液，皮肤或肠组织等再生器官的正常更新。基因编辑方法和小说工具遗传工程是使用生物技术原理操纵生物体的基因组。它是一组用于改变细胞遗传组成的技术，包括在物种域内和物种域之间转移基因以产生改良的或新的生物。基因工程在医学，研究，工业和农业中具有应用，可用于广泛的植物，动物和微生物。组织工程是利用细胞整合，工程和材料原理，以及合适的生化和物理化学因素来改善或替代生物组织。

它涉及使用支架形成用于医学目的的新活组织。组织工程涵盖广泛的应用，修复或重播ce部分或整个组织（即骨，软骨，血管，膀胱，皮肤，肌肉等）。再生医学的定义通常与组织工程使用相同的意义，尽管那些参与再生医学的人更加强调使用干细胞或祖细胞来产生组织。治疗性基因组编辑医学生物技术或红色生物技术是活细胞和用于研究和生产有助于和预防人类疾病的药物和诊断产品的细胞材料。应用于药理学，基因治疗，干细胞，组织工程。通过发现新的药物和疫苗，已经改进和加速了药物测试，更好的诊断能力以及提高营养价值的食物的可用性。它可用于制造药物，如酶，抗生素和疫苗，以及用于分子诊断。今天，针对疾病和个体的有针对性的治疗方法应该大大提高药物安全性和疗效，预测技术的发展可能会带来疾病预防的新时代，特别是在一些世界快速发展的经济体中。这一合理的理论在医学生物技术领域具有巨大的潜力和前景。人类健康的基因组编辑和基因调控RISPR（发音的立管代表聚集的规则间隙短回文重复序列，是细菌防御系统的标志，构成CRISPR的基础-Cas9基因组编辑技术。在基因组工程领域，术语RISPRor RISPR-Cas9经常被宽泛地用于指代各种CRISPR-Cas9和-CPF1，（和其他）系统，这些系统可以被编程以针对特定的遗传密码序列。

并且可以在精确的位置编辑DNA，也可以用于其他目的，例如用于新的诊断工具。通过这些系统，研究人员可以永久性地修改活细胞和生物体中的基因，并且将来可以在人类基因组中的精确位置，以治疗疾病的遗传原因。现在可以使用其他系统，例如CRISPR-Cas13，靶RNA提供改变使用的途径，以及用于敏感诊断工具的独特特征，如SHERLOCK.Genome编辑和工业细菌生物技术中的基因调控CRISPR起搏序列转录为短RNA序列（RISPR RNAsor rRNA能够指导系统匹配序列） DNA。当发现目标DNA时，Cas9产生的酶之一Cas9与DNA结合并切割它，关闭靶基因。使用Cas9的修改版本，研究人员可以激活基因表达而不是切割DNA。这些技术使研究人员能够研究基因功能。研究还表明，CRISPR-Cas9可用于靶向和修饰人类基因组中30亿字母序列的yposin，以治疗遗传性疾病。基因编辑和基因调控工业真核生物技术CRISPR-Cas9被证明是其他现有基因组编辑工具的有效和可定制的替代品。由于CRISPR-Cas9系统本身能够切割DNA链，因此不需要像其他工具那样将CRISPR与单独的切割酶配对。它们还可以很容易地与定制的uideRNA（gRNA）序列匹配，这些序列旨在将它们引导至其DNA靶标。已经创建了数万种这样的gRNA序列，并且可供研究界使用。

CRISPR-Cas9也可用于同时靶向多个基因，这是另一个优势，使其与其他基因编辑工具区别开来.CRISPR技术超越基因组编辑和基因调控各种生物的基因组在其DNA中编码一系列信息和指令序列。基因组编辑涉及更改这些序列，从而更改消息。这可以通过在DNA中插入切口或断裂并诱导细胞的天然DNA修复机制来引入所需的改变来完成。 CRISPR-Cas9提供了一种方法。2012年，两篇关键性研究论文发表在Science和PNAS期刊上，这些论文帮助将细菌CRISPR-Cas9转化为简单的可编程基因组编辑工具。研究由不同的小组进行结论是，可以指示Cas9切割任何DNA区域。这可以通过简单地改变与互补DNA靶标结合的crRNA的核苷酸序列来完成。在2012年的Science文章中，Martin Jinek及其同事通过融合crRNA和tracrRNA进一步简化了系统，以创建单一的“指导RNA”。“因此，基因组编辑只需要两个组成部分：指导RNA和Cas9蛋白。实现高效递送和编辑CRISPR-Cas9被证明是其他现有基因组编辑工具的有效和可定制的替代品。

自CRISPR-Cas9系统发布以来f能够切割DNA链，CRISPR不需要像其他工具那样与单独的裂解酶配对。它们还可以很容易地与定制的uideRNA（gRNA）序列匹配，这些序列旨在将它们引导至其DNA靶标。已经创建了数万种这样的gRNA序列，并且可供研究界使用。 CRISPR-Cas9也可用于同时靶向多个基因，这是另一个优势，使其与其他基因编辑工具区别开来.CRISPR生物学的研究领域CRISPR基因组编辑可以让科学家快速创建细胞和动物模型，研究人员可以用它来加速研究癌症和精神疾病等疾病。

此外，CRISPR现在正在开发作为快速诊断。为了帮助鼓励全球范围内的此类研究，科学家及其团队通过直接教育和与世界各地的学术实验室共享40,000多个CRISPR组件，培训了数千名研究人员使用CRISPR基因组编辑技术.CRISPR技术和社会CRISPR-Cas9近年来变得流行起来。 CRISPR技术也已应用于食品和农业工业，以设计益生菌培养物并接种工业培养物（例如用于酸奶）以抵抗病毒。它还用于作物以提高产量，耐旱性和营养特性。还存在“脱靶效应”现象，其中DNA在除预期靶标之外的位点被切割。这可能导致非预期的突变。此外，科学家们指出，即使系统削减目标，也有可能无法进行精确编辑。他们称之为“”基因组故意破坏。