2016年中国药品质量安全年会拟定于12月在湖北省鄂州市（暂定）举办。本次年会由中国食品药品检定研究院主办，湖北食品药品监督检验研究院、湖北医疗器械质量监督检验中心、武汉市药品医疗器械检验所共同承办。会议面向全国药品医疗器械检验检测机构、生产企业、研发单位、大专院校和科研院所及行业协会的专业技术人员，旨在搭建有关药品医疗器械质量安全方面的交流平台，传播药品医疗器械权威见解和信息，促进监管效能提升和生产企业发挥质量安全主体责任。

一、会议主题

保障药品安全，维护公众健康

二、会议拟定时间与地点

时间：2016年12月15-16日（14日下午报到）

地点：具体会场地点待定，将在第二轮通知中公布

三、参会人员

国家总局领导、相关司局和国家总局有关直属单位，部分食品药品医疗器械检验检测机构、研究机构，药品医疗器械生产企业、研发单位，大专院校和科研院所及行业协会等，并邀请相关专业媒体参会。

会议内容

以满足药品医疗器械生产企业提升质量需求为出发点，突出国家、省级监督抽验及日常检验中发现的药品医疗器械质量问题等实质性内容，主要为：国家药品医疗器械监管战略剖析，2015年度药品医疗器械抽验结果通报，药品医疗器械质量状况分析，仿制药一致性评价工作程序与技术要求等，药品医疗器械质量检验与研究重要问题探讨和检验检测新技术、新方法交流。会议报告初步方案见附件。

12月15日上午为主会场全体大会，15日下午和16日上午为中药、化药、血源筛查体外诊断试剂、医疗器械、包装材料与药用辅料5个主题分会，分别设置主题报告、专题报告、讨论互动等环节对药品医疗器械质量安全进行全面深入分析。

（一）参会代表需交纳注册费（包括会议费、资料费及会议期间餐费等），食宿和交通等费用自理。

注册费采用银行汇款及现场缴费两种形式：

银行汇款：1500元/人（限12月5日前到帐）

现场缴费：1800元/人（不收取支票，只限现金）