出席会议历程
地点:上海
基因编辑技术特别是CRISPR/Cas9技术带动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。无论是在疾病动物模型的构建, 植物与微生物育种, 还是疾病治疗上都有广泛的应用。 2016年2月英国率先批准基因编辑技术应用于人类胚胎编辑,紧接着中国科学家宣布将利用CRISPR–Cas9基因编辑技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验,这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 除了CRISPR/Cas9系统, 近期又发现了一些新的基因编辑系统, 如CRISPR/C2C1,大大推动了基因编辑技术的发展。另外在原有CRISPR/Cas9系统基础上, 又有很多改进的CRISPR技术出现, 以提高其编辑效率, 降低脱靶效应, 使用更安全。 为此,生物谷举办第四届基因编辑研讨会。 本届研讨会以基因编辑技术的临床应用为重点, 将邀请国内外顶尖专家深入研讨,期待在会后不同研究组可以有进一步的交流与合作。同时也希望能推动中国在国际基因编辑技术领域的具有自主知识产权的原创性发现。
报名截止地点:上海
由上海市细胞生物学学会、健康科学研究所、上海市心血管病研究所、中科院广州生物医药与健康研究院、中国科学院干细胞生物学重点实验室联合主办和生物谷承办的”2017国际干细胞心肌修复转化医学论坛”于2017年4月10-12日在上海市举行。 心肌梗死和心力衰竭是人类健康的主要“杀手”之一。如何促进梗死心肌再生、修复和功能重建、降低心肌梗死后心力衰竭发生率和死亡率,已成为生命与医学领域亟需解决的重大科学问题和临床问题。近年随着干细胞生物学与再生医学的快速发展,干细胞心肌修复的基础与转化医学研究取得了一系列突破性进展,对心血管发育生物学、细胞生物学、细胞治疗、心血管再生、与心血管组织器官构建、组织工程药物研发等起到重要推动作用。然而,其走向应用还有一系列从基础到转化的问题需解决。本次论坛以海内外领域专家学术报告和深入讨论为基本方式,聚焦心血管细胞命运决定、非编码RNA与干细胞心肌修复、干细胞与心脏疾病模型和药物筛选、心血管细胞重编程、转分化与再生、干细胞及衍生物与心肌修复、心血管组织和器官构建、心肌干细胞产品质量控制等热点,旨在交流最新的研究进展,共同探索干细胞心肌修复的基础、转化医学和再生医学的发展前沿,促进交流合作,提高我国学科领域水平。
报名截止地点:上海
伴随着工业化、城镇化、人口老龄化和疾病谱变化,中国心脑血管病发病率、死亡率和危险因素仍呈直线上升趋势。作为人体的动力器官,心脏损伤引起多种不良反应,尤其是急性心肌梗死导致的细胞损伤很难恢复,心肌组织再生和功能恢复成为心脏学研究的重点和难点。近年来,新的治疗技术和研究方法不断发展,基础理论和临床实践不断丰富,尤其是细胞重编程、干细胞移植治疗、生物标志物发现、液体活检、类器官芯片、基因疗法、光遗传学等领域在心脏学疾病研究领域的交叉运用,是目前国际研究的前沿。为促进中国心脏学研究的发展,推动青年学者的学术交流、展示与创新合作,生物谷特举办2017心脏学转化医学前沿论坛。 本次论坛着重心脏学研究的前沿讨论,邀请一线实战专家,围绕干细胞移植治疗、微环境互作、RNA调控、直接转分化与细胞重编程、类器官芯片、液体活检等热点话题展开富有意义的学术交流和转化医学讨论,尤其给予青年专家充分的展示舞台,为促进临床转化和国民健康做出努力。
报名截止地点:上海
2016(第三届)基因编辑研讨会将于2016年6月17-18日在上海召开。
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