DIAChina

会议时间：

2016-10-24

会议地点：

苏州

会议简介：

本次会议将设6个专题和12个分会场，旨在为国内创新药研发专业人员提供一个学习和分享的平台，全方位地了解早期新药研发各个方面的专业知识，分享各自的经验，使参会者在DIA权威、中立和国际化的平台上享用一场...

会议时间：

2016-08-14

会议地点：

北京

会议简介：

本届论坛以“定量科学与新法规指南”为主题，详细解读新法规指南，探讨为合格和优秀的临床试验提供科学规范的统计与完整有效的高质量数据管理等定量科学问题。来自监管机构、统计学界以及中国临床试验生物统计学组（...

会议时间：

2016-06-19

会议地点：

北京

会议简介：

本研讨班将就贯穿药物研发过程的心脏安全问题进行为期两天的深入讨论。来自中国药监局、美国药监局、加拿大卫生部、日本药品和医疗器械管理局以及来自国内外学术界和工业界的心血管病学专家，将从全球法规科学的实践...

会议时间：

2016-04-11

会议地点：

北京

会议简介：

本研讨班将就临床研究质量管理规范（GCP）的核心要点问题与参会者进行深入、实际的互动探讨。具有丰富临床研究经验的国内外专家将从全球GCP法规的角度介绍进行稽查和检查的关键要领、偏差评估调查的有效工具，...

会议时间：

2016-04-09

会议地点：

北京

会议简介：

此次课程将在延续上期优势内容的基础上，通过更多国内外实际案例，讲授在国际上被广泛接受的临床试验的伦理规范和标准，并新增加了国家认证标准，涉及人的生物医学研究伦理审查体系要求，从美国伦理审查法律修订看伦...

会议时间：

2015-10-11

会议地点：

上海

会议简介：

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