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《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）
时间：2019-03-14 09:00 至 2019-03-17 16:30
地点：南昌
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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班） 更新时间：2020-02-17T16:44:05
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《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班） 已过期会议时间：2019-03-14 09:00至 2019-03-17 16:30结束 会议地点： 南昌 详细地址会前通知 会议规模：100人 主办单位： 北京飞天宏盛医疗科技有限公司
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会议通知
会议内容 主办方介绍
《YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》培训 2019（南昌班）宣传图
《新版YY/T0287-2017/ISO13485:2016 & GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员》
新版YY/T0287-2017/ISO 13485：2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》和GB/T19001-2016/ISO9001:2015《质量管理体系要求》标准已正式发布，在原有要求基础上增加了许多新的要求。2014年后原CFDA陆续颁布了《医疗器械生产质量管理规范》和特定产品“附录”，要求国内各类生产企业必须执行，现已成为企业产品备案、注册、日常监督、飞行检查的依据。
为使企业充分理解和工作中落实“标准”和“规范”要求，完善企业质量管理，以适应国家行政检查和第三方认证检查，解决企业在实际操作和各类行政监督检查中遇到的问题，飞天教育特举办《新版YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 & GB/T19001-2016 / ISO9001:2015内审员》培训课程。
一、参会对象
从事医疗器械及相关行业的企业管理、内部审核员、质量部、质检部、产品设计开发、生产制造和市场营销人员等。
二、培训证书
培训结束后进行统一考核，考试合格者由第三方认证机构颁发国家认证认可的“新版YY/T0287-2017/ISO13485:2016—GB/T19001-2016/ISO9001:2015内审员培训合格证书”。
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会议日程
会议嘉宾
（最终出席嘉宾以会议现场为准）
讲师：赵老师
赵讲师：国家质量管理体系注册外审员，20余年医疗器械领域工作经验，参与过数百家医疗器械企业现场审核，先后担任高风险产品企业管代，注重标准、法规和实际现场工作的结合。现为飞天教育医疗器械事业部体系审核专家组成员，GB/T19001和YY/T0287 标准内审员等内容培训讲师，已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。
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参会指南
会议门票
普通票：1780元/人，包含培训期间三天的午餐费用、证书费、资料费、会务费。
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温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
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