.png)
2019第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班（杭州）
时间：2019-07-26 08:00 至 2019-07-28 18:00
地点：杭州
- 参会报名
- 会议介绍
- 会议日程
- 会议嘉宾
- 参会指南
- 邀请函下载
 收藏人
|
2019第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班（杭州） 已过期会议时间：2019-07-26 08:00至 2019-07-28 18:00结束 会议地点： 杭州 详细地址会前通知 会议规模：暂无 主办单位： 北京华夏凯晟医药技术中心 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
|
换一换
会议介绍
会议内容 主办方介绍
2019第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班（杭州）宣传图
各有关单位：
制药企业的核心竞争力是药品研发，随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国，但国际化的不断加深，在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。
在机会与挑战并存的时代里，如何提升药物研发质量体系的管理水平？如何从系统与管理上避免研发风险？如何提升药物研发团队的专业技能？这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。
为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平，掌握国内外药品研发的新动向，全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养，加强QbD理念在研发中的应用工作的开展，探讨和改进研发实际工作中存在的问题，提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此，本单位定于2019年7月26日至28日在杭州市举办第三期“新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班”，届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。通知如下：
一、会议安排
会议时间：2019年7月26-28日 (26日全天报到)
报到地点：杭州市 (具体地点直接发给报名人员)
二、参会对象
从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
3、企业需要内训和指导，请与会务组联系
查看更多
北京邦凯企业管理咨询有限公司是国家食品行业生产力促进中心设立的培训部， 同时也是“暨特医食品、保健食品 功能食品 等支持技术交流会的承办单位。北京邦凯企业 管理咨询有限公司，立足于技术法规培训行业，服务范围包括：企业管理咨询、教育咨询、 经济贸易咨询、会议服务、企业策划、承办展会展示活动等。双方经友好协商，本着互惠互 利的原则，共同就推广“一年多期的食品和制药各类会议200期的研发技术交流会
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
|
第一天 09:00-12:00 13:30-17:00 |
QA主导将QbD应用于工艺研发生命周期 1.基于QbD理念的药物研发过程 QTPP/CQA/CPP ICH Q11 原料药开发与制造 ICH Q8 药物开发/化学药物制剂研究基本技术指导原则 2.工艺研发过程的质量参与和把控 QA主导的风险分析流程 案例：药品处方研究的技术关键点解析 案例：原辅包选择的质量控制 小试、中试、放大研究的关键点及风险分析 如何科学剖析原研/参比制剂 如何应用风险管理解决工艺研发中的关键性难题（偏差控制） 3.方法开发过程的质量参与和把控 杂质研究法规与控制思路 通过风险分析制定杂质限度 分析方法开发及验证过程中的格式审核 4.工艺及方法转移的质量控制 QA主导团队开展研发到生产的工艺及方法转移 药品研发问题的质量主导问题 1.如何在药品研发项目的规划阶段提供质量建议 2.CTD资料格式规范及撰写要求，如何应用到日常QA审核工作 3.药品研发过程中实际工作偏差变更与困惑解析 现场讨论互动 主讲老师：刘老师 高级注册质量管理工程师 曾任职于大型医药集团质量总监，CFDA特聘讲师。经验丰富。协会特聘专家。 |
|
第二天 09:00-12:00 13:30-16:30
|
研发QA需要掌握的法规 1.我国现有药品研发相关法规体系 新药品注册分类简析及质量体系 仿制药一致性评价相关政策 药物研究技术指导原则 2.国际药物研发相关法规解析 ICH系统法规架构体系 CTD文件对药物研发的要求 FDA药品研发指南/仿制药一致性评价指导指南 3.全球新药研发特点及进展与中国药企的机遇 主讲老师：李老师 国家GMP检查员 境外检查员 注册检查员 检查组组长 如何建立有针对性的研发质量管理系统 1.如何组建研发质量团队 2.药物研发的一般流程 企业应该建立哪些研发SOP（分别以新药和仿制药举例） QA专员在研发过程中的介入节点 QA专员在申报过程中的把控环节 3.如何对研发人员开展针对性培训 医药法规培训 合成/质量研究操作培训 设备使用操作培训 案例分析及现场讨论互动 主讲老师：韩老师 任职于国内龙头制药企业,主抓集团药品研发QA工作，熟悉相关政策法规及研发质量体系建设等工作及实施，对研发QA工作有深刻理解，在研发质量体系建设探索实践中积累了丰富的经验；从药品生产到药品研发分别从事了约10余年的工作经历；课程讲解注重具体工作的实施、案例的解析及经验的分享. |
查看更多
会议嘉宾
参会指南
会议门票
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
查看更多
温馨提示
酒店与住宿:
为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
退款规则:
活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。
您可能还会关注
-
2024CBIIC第九届医药创新与投资大会
2024-11-30 广州
-
CMIS 2024第三届中国医药数智峰会
2024-12-21 上海
-
2024第二届广州国际健康管理创新大会
2024-12-06 广州
-
中国苏州创新药物医学大会暨2025 CMAC年会
2025-03-21 苏州
活动家为本会议官方合作 报名平台，您可在线购票
会议支持：
-
会员折扣
该会议支持会员折扣
具体折扣标准请参见plus会员页面 -
会员返积分
每消费1元累积1个会员积分。
仅PC站支持。 -
会员积分抵现
根据会员等级的不同，每抵用1元可使用的积分也不一样，具体可参见PLUS会员页面。 仅PC站支持。
部分参会单位
邮件提醒通知
赞助