《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，现予公布，自2019年12月1日起施行。同时，国家药典委员会已组织完成了《中国药典》2020年版四部通则初稿的编制，正在宣贯实施。为帮助检验机构、生产企业、行业单位正确理解新《药品管理法》和相关法规，掌握药品检验检测技术，促进药品检验检测能力的提升，更好地开展质量检验工作，培养专业化技术人才，中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“新《药品管理法》解读暨药品检测技术与质量控制培训班”。

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培训内容

1、新《药品管理法》和相关法规解读；

2、药品检测理化试验基础及通用检测方法；

3、药品检测技术与重点问题分析；

4、药品微生物技术、药品微生物检验过程控制及菌数报告规则；

5、结合新版《中国药典》讲解药品检验检测仪器设备使用以及实验室管理和质量控制；

6、结合最新版GMP《药品生产质量管理规范》讲解药品原料及生产质量控制；

7、典型案例分析、现场答疑、分组交流。

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培训对象

各地食品药品监督、疾控、海关（原检验检疫局）、质量技术监督局从事食品药品监管工作的业务骨干；检验机构（中心、实验室）、医院、科研院所相关负责人及技术工作人员；药品研发、生产与进出口企业负责人或副总经理、总工、部门经理，生产、质量、工程、质量保证、质量检验等部门的主管与技术人员。

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培训方式

培训班将邀请参与标准法规修制定的国内外药品检测、安全性评价与质量安全方面的专家教授主讲。培训以讲座、研讨、交流相结合的方式进行。

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时间地点

第一期2019年10月17日-10月20日成都市（17号全天报道）

第二期2019年11月7日-11月10日青岛市（7号全天报道）

中心简介

检验检疫技术培训中心隶属中国检验检疫科学研究院，是专门从事检验检疫技术培训的部门。中心紧紧围绕国家市场监督管理总局提出的“六个着力、六个当好”，积极开展检验检测、认证认可、标准法规等相关的技术服务。中心搭建了完善的课程体系，形成了科学的培训评价机制，并通过与政府机构、科研院所、行业学/协会、高等院校、第三方检测机构及相关企业的紧密合作，为建设高素质的专业化市场监管队伍提供技术支撑，为行业发展培养高素质人才，致力打造国内一流的高技能专业技术人才培养平台。中心秉承“政府的助手、协会的帮手、企业的扶手”的理念，全心全意为客户提供优质产品和服务。