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首页 > 商务会议 > 医疗医学会议 > 2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月天津班） 更新时间：2019-12-20T15:56:55

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2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月天津班）
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2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月天津班） 已过期

会议时间：2020-01-06 09:00至 2020-01-07 17:00结束

会议地点： 天津  详细地址会前通知  

会议规模：暂无

主办单位： 龙安教育

发票类型：增值税普通发票 增值税专用发票

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        会议介绍

        会议内容 主办方介绍

        2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月天津班）

        2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月天津班）宣传图

        各医疗器械有关单位：
        自 2015 年 3 月 1 日至今，《医疗器械质量管理规范》（GMP）施行已经近 4 年了！在 此期间，国家药监局和各省市药监局实施了密集的飞检。据国家药监局官网发布的飞检 情况通告，飞检不合格的企业超过 245 家次，其中责令限期整改 137 次，责令停产整改 和其他原因停产合计 108 次！飞检不合格给企业带来了巨大的商誉损失和经济损失！更 令人警醒的是，其中 13 家企业被国家局飞检 2-3 次！一旦上了飞检“黑名单”，后续面 临各级监管稽查的频次和压力陡增！ 通过企业调研和剖析飞检信息，我们识别了 GMP 在实践中的薄弱环节和高风险点。
        加强对这些环节相关要求的理解，并不断组织内部自查自纠是应对监督检查的有效手段， 也是提高质量合规管理水平和效益的关键措施。
        在监管立体化、飞检常态化的新形势下，为帮助企业深化对 GMP 的理解和应用，提 高质量合规管理的整体能力和水平（包括应对飞检），北京龙安教育于 2020 年 1 月 6-7 日、13 日-14 日分别在天津市和北京市举办医疗器械质量合规高级研讨培训班。现将本 课程的相关事项通知如下：

        一、培训目标
        1.掌握国家药监局和天津药监局飞检情况，建立质量合规整体应对策略；
        2.理解和掌握医疗器械质量管理规范（GMP）的所有内容和要求，尤其是关键项目；
        3.结合飞检情况和企业反映的疑难问题，进行重点解答，指导企业落地实施。
        二、培训对象
        1.企业负责人、管理者代表、质量负责人、技术负责人、生产负责人等；
        2.从事研发技术、质量管理，生产管理、法规注册、产品管理、风险管理、项目管
        理的人员。
        3.对医疗器械质量合规要求理解和应用有关联或感兴趣的人员。
        三、培训内容
        1.国家药监局和天津药监局飞检情况汇总分析；
        2.医疗器械企业质量合规整体策略分析；
        3.结合飞检，解读医疗器械质量管理规范（GMP）理解与实施要点；
        4.结合飞检和企业普遍反映的疑难问题，重点解读法规标准，提供解决思路。
        注：本次培训立足实际应用，不照本宣科，少理论多实践，并采取研讨和培训相结合的授课方
        式，增加实战性和针对性。
        四、培训讲师
        行业内资深专家担任授课讲师。
        五、培训时间
        天津班：2020 年 1 月 6 日-7 日（周一到周二，共 2 天）。
        北京班：2020 年 1 月 13 日-14 日（周一到周二，共 2 天）。
        报到时间：培训当天上午 8：30-9:00；（外地学员请提前一天到达）
        上课时间：9:00-12:00 13:00-17:00。

        查看更多

        龙安教育

        龙安教育于2020年1月13日举办2020医疗器械质量合规高级研讨培训班（1月北京班）。

        会议日程

        即将更新，敬请期待

        会议嘉宾

        即将更新，敬请期待

        参会指南

        会议门票

        培训费用
        含培训、会务、午餐、教材、证书费，总计 1800 元/位 。不含住宿费（请自理）。
        同一名称单位报名 3 人（含）以上，1600 元/位。
        可开具增值税普通发票或专用发票。
        培训结束后颁发培训证书。

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        温馨提示
        酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消，建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后，再安排出行与住宿。
        退款规则: 活动各项资源需提前采购，购票后不支持退款，可以换人参加。

        标签： 医疗器械 GMP 质量合规 培训证书

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