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罕见病发展中心成立于2013年6月，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由瓷娃娃罕见病关爱中心发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
会议时间：
2017-09-07
会议地点：
会议简介：
2017年第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛定于2017年9月07-10日在北京JW万豪酒店召开。本次大会由国际罕见病与孤儿药大会（ICORD）、中国罕见病发展中心(Chines...
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