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2020化学药品注册分类及申报资料要求解读与CTD资料撰写实操指导高级培训班

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2020新药法下注册人员实战能力提升与M4格式撰写要求专题培训班（11月上海）

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2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班石家庄11月

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2020新药法下注册专员合规提升培训班（10月北京）

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2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班（9月南京）

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2020药品注册申报相关要求及规范研修班（8月济南）

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2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班

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新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析高级研修班（7月苏州）

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2020新药注册法规下企业应对及实践培训班

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杭州  2020-07-24

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2019《药品注册管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班（12月北京班）

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2019药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析（12月苏州班）

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苏州  2019-12-05

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